ICRF 193
ИЦРФ 193 је инхибитор топоизомеразе.[3] Прецизна сегрегација хромозома коком митозе је неопходна за одржавање геномске стабилности и за избегавање анеуплоидије у новонасталим ћелијама. Важан процес непосредно пре уласка у митозу је раздвајање хромозома који се у знатној мери испреплећу током репликације ДНК.[4] Индивидуализација хромозома се постиже каталитичком акцијом еволуционо конзервираних ензима топоизомераза. Из тог разлога инхибитори топоизомеразе су значајна класа лекова.
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
4-[2-(3,5-Dioxo-1-piperazinyl)-1-methylpropyl]piperazine-2,6-dione
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
МеСХ | ИЦРФ+193 |
| |
Својства | |
C12H18N4O4 | |
Моларна маса | 282,30 g/mol |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Референце инфокутије | |
Референце уреди
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Робинсон ХМ, Братлие-Тхоресен С, Броwн Р, Гиллеспие ДА (2007). „Цхк1 ис реqуиред фор Г2/M цхецкпоинт респонсе индуцед бy тхе цаталyтиц топоисомерасе II инхибитор ИЦРФ-193”. Целл Цyцле. 6 (10): 1265—7. ПМИД 17495539.
- ^ Доналд Воет; Јудитх Г. Воет (2005). „Цхаптер 30. ДНА Реплицатион, Репаир, анд Рецомбинатион”. Биоцхемистрy (3 изд.). Wилеy. ИСБН 9780471193500.