Имидазолини

Имидазолини
Називи
	IUPAC назив 4,5-dihydro-1H-imidazole
Идентификација
CAS број	504-75-6 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	61464;
ECHA InfoCard	100.007.273
PubChem C ID	68156;
	SMILES N\1=C\NCC/1; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C3H6N2
Моларна маса	70,093 g/mol
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Имидазолини ус азотна хетероциклична једињења са формулом C₃H₆N₂, која су изведена из имидазола. Прстен садржи једну иминску везу. Угљеници на позицијам 4 и 5 су везани једноструком везом, уместо двоструке као што је то случај имидазола. Имидазолини су структурано сродни са гванидинима и амидинима.

Хемијски односи имидазоле и његових редукованих деривата.

Попут имидазола, имидазолин-базирана једињења су била кориштена као N-хетероциклични карбенски лиганди разних прелазних метала. Имидазолин је присутан у комерцијално доступном Грубсов катализатор друге генерације.

Биолошка улога

Многи имидазолини су биолошки активни.^[3] Већина био-активних деривата садржи супституент (арил ор алкил групу) на угљенику између два азотна центра. Нека од генеричких имена су оксиметазолин, ксилометазолин, тетрахидрозолин, и нафазолин.

Види још

Литература

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ N. MacInnes and S. Duty (2004). „Locomotor effects of imidazoline I2-site-specific ligands and monoamine oxidase inhibitors in rats with a unilateral 6-hydroxydopamine lesion of the nigrostriatal pathway”. Br J Pharmacol. 143 (8): 952—959. PMC 1575965  . PMID 15545290. doi:10.1038/sj.bjp.0706019.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] N. MacInnes and S. Duty (2004). „Locomotor effects of imidazoline I2-site-specific ligands and monoamine oxidase inhibitors in rats with a unilateral 6-hydroxydopamine lesion of the nigrostriatal pathway”. Br J Pharmacol. 143 (8): 952—959. PMC 1575965  . PMID 15545290. doi:10.1038/sj.bjp.0706019.

[1]

[2]

[3]