Јодофенпропит

Јодофенпропит
Називи
	IUPAC назив 3-(1H-imidazol-5-il)propil N'-[2-(4-jodofenil)etil]imidotiokarbamat
	Други називи 1-[3-(3H-имидазол-4-ил)пропилтио]-N'-[2-(4-јодофенил)етил]формамидин
Идентификација
CAS број	143407-29-8 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
МеСХ	Иодопхенпропит
PubChem C ID	3035746;
	SMILES C1=CC(=CC=C1CCN=C(N)SCCCC2=CN=CN2)I; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C15H19IN4S
Моларна маса	414,30763
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Јодофенпропит је хистамински антагонист који се селективно везује за хистамински Х₃ рецептор. Његов ¹²⁵I радиообележен облик се користи за мапирање дистрибуције Х₃ рецептора у телу.^[3]^[4]

Референце уреди

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Јансен, ФП; Wу, ТС; Восс, ХП; Стеинбусцх, ХW; Воллинга, РЦ; Радемакер, Б; Баст, А; Тиммерман, Х (1994). „Цхарацтеризатион оф тхе биндинг оф тхе фирст селецтиве радиолабеллед хистамине Х3-рецептор антагонист, 125И-иодопхенпропит, то рат браин”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 113 (2): 355—62. ПМЦ 1510107  . ПМИД 7834183.
^ Јансен, ФП; Моцхизуки, Т; Маеyама, К; Леурс, Р; Тиммерман, Х (2000). „Цхарацтеризатион оф хистамине Х3 рецепторс ин моусе браин усинг тхе Х3 антагонист 125Ииодопхенпропит”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с арцхивес оф пхармацологy. 362 (1): 60—7. ПМИД 10935534. дои:10.1007/с002100000227.

Спољашње везе уреди

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[3] Јансен, ФП; Wу, ТС; Восс, ХП; Стеинбусцх, ХW; Воллинга, РЦ; Радемакер, Б; Баст, А; Тиммерман, Х (1994). „Цхарацтеризатион оф тхе биндинг оф тхе фирст селецтиве радиолабеллед хистамине Х3-рецептор антагонист, 125И-иодопхенпропит, то рат браин”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 113 (2): 355—62. ПМЦ 1510107  . ПМИД 7834183.

[4] Јансен, ФП; Моцхизуки, Т; Маеyама, К; Леурс, Р; Тиммерман, Х (2000). „Цхарацтеризатион оф хистамине Х3 рецепторс ин моусе браин усинг тхе Х3 антагонист 125Ииодопхенпропит”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с арцхивес оф пхармацологy. 362 (1): 60—7. ПМИД 10935534. дои:10.1007/с002100000227.

[3]

[4]

[1]

[2]