Јохимбин је алкалоид са стимулантним и афродизијским дејством који се природно јавља у биљци Pausinystalia yohimbe. Он се такође природно јавља у Rauwolfia serpentina и Alchornea floribunda, заједно са неколико других алкалоида. Јохимбин је кориштен као дијетарни суплемент у облику биљног екстракта и као лек на рецепат у чистој форми за третман сексуалне дисфункције. Јохимбин је изучаван као лек за тип 2 дијабетес.[1]

Јохимбин
IUPAC име
17α-хидрокси-јохимбан-16α-
метил естар карбоксилне киселине
Клинички подаци
Продајно имеYоцон
Начин применеОрално
Правни статус
Правни статус
  • ОТЦ
Идентификатори
CAS број146-48-5 ДаY
ATC кодG04BE04 (WHO) QV03AB93
PubChemCID 8969
IUPHAR/BPS102
DrugBankDB01392 ДаY
ChemSpider8622 ДаY
UNII2Y49VWD90Q ДаY
ChEBICHEBI:10093 ДаY
ChEMBLCHEMBL15245 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC21H26N2O3
Моларна маса354,44 g/mol (база)
390,90 g/mol (хидрохлорид)
  • O=C(OC)[C@@H]5[C@H]4C[C@H]3c2nc1ccccc1c2CCN3C[C@@H]4CC[C@@H]5O
  • InChI=1S/C21H26N2O3/c1-26-21(25)19-15-10-17-20-14(13-4-2-3-5-16(13)22-20)8-9-23(17)11-12(15)6-7-18(19)24/h2-5,12,15,17-19,22,24H,6-11H2,1H3/t12-,15-,17-,18-,19+/m0/s1 ДаY
  • Key:BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-N ДаY

Фармакологија

уреди

Јохимбин има висок афинитет за α2-адренергички рецептор, умерени афинитет за α1-адренергички, 5-ХТ, 5-ХТ, 5-ХТ, 5-ХТ, 5-ХТ, и D2 рецепторе, и слаб афинитет за 5-ХТ, 5-ХТ, 5-ХТ, 5-ХТ7, и D3 рецепторе.[2][3] Он делује као антагонист на α1-адренергичком, α2-адренергичком, 5-ХТ, 5-ХТ, 5-ХТ, 5-ХТ, и D2, и као парцијални агонист на 5-ХТ.[2][4][5][6]

Референце

уреди
  1. ^ Росенгрен, А. Х.; Јокубка, Р.; Тојјар, D.; Гранхалл, C.; Ханссон, О.; Ли, D.-Q.; Нагарај, V.; Реинботхе, Т. M.; Тунцел, Ј. (2009). „Овереxпрессион оф Алпха2А-Адренергиц Рецепторс Цонтрибутес то Тyпе 2 Диабетес”. Сциенце. 327 (5962): 217—20. ПМИД 19965390. дои:10.1126/сциенце.1176827. 
  2. ^ а б Миллан МЈ; Неwман-Танцреди А; Аудинот V; et al. (2000). „Агонист анд антагонист ацтионс оф yохимбине ас цомпаред то флупароxан ат алпха(2)-адренергиц рецепторс (АР)с, серотонин (5-ХТ)(1А), 5-ХТ(1Б), 5-ХТ(1Д) анд допамине D(2) анд D(3) рецепторс. Сигнифицанце фор тхе модулатион оф фронтоцортицал моноаминергиц трансмиссион анд депрессиве статес”. Сyнапсе. 35 (2): 79—95. ПМИД 10611634. дои:10.1002/(СИЦИ)1098-2396(200002)35:2<79::АИД-СYН1>3.0.ЦО;2-X. 
  3. ^ „ПДСП Ки Датабасе”. Архивирано из оригинала 8. 11. 2013. г. Приступљено 16. 08. 2012. 
  4. ^ Артхур ЈМ, Цасаñас СЈ, Раyмонд ЈР (1993). „Партиал агонист пропертиес оф рауwолсцине анд yохимбине фор тхе инхибитион оф аденyлyл цyцласе бy рецомбинант хуман 5-ХТ1А рецепторс”. Биоцхемицал Пхармацологy. 45 (11): 2337—41. ПМИД 8517875. дои:10.1016/0006-2952(93)90208-Е. 
  5. ^ Кауманн АЈ (1983). „Yохимбине анд рауwолсцине инхибит 5-хyдроxyтрyптамине-индуцед цонтрацтион оф ларге цоронарy артериес оф цалф тхроугх блоцкаде оф 5 ХТ2 рецепторс”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy. 323 (2): 149—54. ПМИД 6136920. дои:10.1007/БФ00634263. 
  6. ^ Баxтер ГС, Мурпхy ОЕ, Блацкбурн ТП (1994). „Фуртхер цхарацтеризатион оф 5-хyдроxyтрyптамине рецепторс (путативе 5-ХТ2Б) ин рат стомацх фундус лонгитудинал мусцле”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 112 (1): 323—31. ПМЦ 1910288 . ПМИД 8032658. 

Спољашње везе

уреди


 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).