Кјуин
Кјуин (Q) је хипермодификована база присутна у првој (или двосмисленој) позицији антикодона тРНК молекула специфичних за Asn, Asp, His, и Tyr, код већине еукариота и прокариота.
| |
| Називи | |
|---|---|
| Други називи
7-(((4,5-цис-дихидрокси-2-циклопентен-1-ил)амино)метил)-7-деазагуанин
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| МеСХ | Qуеуине |
| |
| Својства | |
| C12H15N5O3 | |
| Моларна маса | 277,28 g/mol |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Нуклеозид кјуина је кјуозин. Кјуин није присутан у тРНК молекулима археја. Уместо њега пристан је сродни 7-деазагуанински дериват, нуклеозид у коме се архаеозин јавља на различитој тРНК позицији, дихидроуридинској петљи.
Референце уреди
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
Literatura уреди
- Farkas, Walter R. (1983). „Queuine, the Q-Containing tRNAs and the Enzymes Responsible for Their Formation”. Nucleosides and Nucleotides. 2: 1—20. doi:10.1080/07328318308078845..
- Akimoto, Hiroshi; Imamiya, Eiko; Hitaka, Takenori; Nomura, Hiroaki; Nishimura, Susumu (1988). „Synthesis of queuine, the base of naturally occurring hypermodified nucleoside (Queuosine), and its analogues”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (7): 1637. doi:10.1039/P19880001637..
- Florian Klepper: Synthese der natürlichen tRNA Nukleosidmodifikationen Queuosin und Archaeosin, Dissertation, München 2007.
- Klepper, Florian; Jahn, Eva-Maria; Hickmann, Volker; Carell, Thomas (2007). „Synthese des tRNA-Nucleosids Queuosin unter Verwendung eines chiralen Allylazid-Intermediats”. Angewandte Chemie. 119 (13): 2377—2379. Bibcode:2007AngCh.119.2377K. doi:10.1002/ange.200604579..
- Klepper, Florian; Jahn, Eva-Maria; Hickmann, Volker; Carell, Thomas (2007). „Synthesis of the Transfer-RNA Nucleoside Queuosine by Using a Chiral Allyl Azide Intermediate”. Angewandte Chemie International Edition. 46 (13): 2325—2327. PMID 17310487. doi:10.1002/anie.200604579..
- Brooks, Allen F.; Garcia, George A.; Showalter, H.D. Hollis (2010). „A short, concise synthesis of queuine”. Tetrahedron Letters. 51 (32): 4163—4165. doi:10.1016/j.tetlet.2010.06.008.; PDF.
Спољашње везе уреди
- Хуман Метаболоме Датабасе: Qуеуине (ХМДБ01495)