Убихинон

Убихинон
Називи
	IUPAC назив 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-dekametiltetrakonta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-dekaenil]-5, 6-dimetoksi-3-metilcikloheksa-2,5-dien-1,4-dion
Идентификација
CAS број	303-98-0 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:46245 ;
ChemSpider	4445197 ;
ECHA InfoCard	100.005.590
PubChem C ID	5281915;
УНИИ	ЕЈ27X76М46 ;
	SMILES O=C1/C(=C(\C(=O)C(\OC)=C1\OC)C)C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)C; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C59H90O4
Моларна маса	863,37 g·mol−1
Сродна једињења
Сродна једињења	1,4-Бензохинон; Хинон; Пластохинон
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Убихинон (коензим Q₁₀, убиквинон, убидекаренон, коензим Q, CoQ₁₀, CoQ, Q₁₀) је 1,4-бензохинон, где се Q односи на хинонску хемијску групу, и 10 означава број изопренилних хемијских подјединица у његовом репу.

Ова у уљу растворна, витамину слична супстанца је присутна у већини еукариотских ћелија, првенствено у митохондријама. Она је компонента ланца транспорта електрона и учествује у аеробној ћелијској респирацији, генеришући енергију у облику АТП-а. Деведесет пет процената енергије људског тела се генерише на тај начин.^[3]^[4] Стога, органи са највишим захтевом за енергију, као што су срце, јетра и бубрези, имају највише концентрације CoQ₁₀.^[5]^[6]^[7] Постоје три редокс стања коензима Q₁₀: потпуно оксидизовано (убихнон), семихинон (убисемихинон), и потпуно редуковано (убихинол). Способност овог молекула да постоји у потпуно оксидованој форми и потпуно редукованој форми омогућава му да изводи своју функцију у ланцу транспорта електрона и да делује као антиоксиданс.

Види још уреди

Идебенон

Референце уреди

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Ернстер, L; Даллнер, Г (1995). „Биоцхемицал, пхyсиологицал анд медицал аспецтс оф убиqуиноне фунцтион”. Биоцхимица ет Биопхyсица Ацта. 1271 (1): 195—204. ПМИД 7599208.
^ Дуттон, ПЛ; Охнисхи, Т; Дарроузет, Е; Леонард, МА; Схарп, РЕ; Цибнеy, БР; Далдал, Ф; Мосер, CC (2000). „4 Цоензyме Q оxидатион редуцтион реацтионс ин митоцхондриал елецтрон транспорт”. Ур.: Каган, ВЕ; Qуинн, ПЈ. Цоензyме Q: Молецулар мецханисмс ин хеалтх анд дисеасе. Боца Ратон: ЦРЦ Пресс. стр. 65—82.
^ Окамото, Т; Матсуyа, Т; Фукунага, Y; Кисхи, Т; Yамагами, Т (1989). „Хуман серум убиqуинол-10 левелс анд релатионсхип то серум липидс”. Интернатионал јоурнал фор витамин анд нутритион ресеарцх. Интернатионале Зеитсцхрифт фур Витамин- унд Ернахрунгсфорсцхунг. Јоурнал интернатионал де витаминологие ет де нутритион. 59 (3): 288—92. ПМИД 2599795.
^ Аберг, Ф; Аппелквист, ЕЛ; Даллнер, Г; Ернстер, L (1992). „Дистрибутион анд редоx стате оф убиqуинонес ин рат анд хуман тиссуес”. Арцхивес оф биоцхемистрy анд биопхyсицс. 295 (2): 230—4. ПМИД 1586151. дои:10.1016/0003-9861(92)90511-Т.
^ Схиндо, Y; Wитт, Е; Хан, D; Епстеин, W; Пацкер, L (1994). „Ензyмиц анд нон-ензyмиц антиоxидантс ин епидермис анд дермис оф хуман скин”. Тхе Јоурнал оф инвестигативе дерматологy. 102 (1): 122—4. ПМИД 8288904. дои:10.1111/1523-1747.еп12371744.

Литература уреди

Спољашње везе уреди

Detailed discussion of coenzyme q10 health benefits
Robert Alan Bonakdar and Erminia Guarneri, American Family Physician page on Coenzyme Q₁₀
An Introduction to Coenzyme Q₁₀
Possible Health Benefits of Coenzyme Q₁₀ at Oregon State University
Study Suggests Coenzyme Q₁₀ Slows Functional Decline in Parkinson's Disease at National Institute of Neurological Disorders and Stroke

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[3] Ернстер, L; Даллнер, Г (1995). „Биоцхемицал, пхyсиологицал анд медицал аспецтс оф убиqуиноне фунцтион”. Биоцхимица ет Биопхyсица Ацта. 1271 (1): 195—204. ПМИД 7599208.

[4] Дуттон, ПЛ; Охнисхи, Т; Дарроузет, Е; Леонард, МА; Схарп, РЕ; Цибнеy, БР; Далдал, Ф; Мосер, CC (2000). „4 Цоензyме Q оxидатион редуцтион реацтионс ин митоцхондриал елецтрон транспорт”. Ур.: Каган, ВЕ; Qуинн, ПЈ. Цоензyме Q: Молецулар мецханисмс ин хеалтх анд дисеасе. Боца Ратон: ЦРЦ Пресс. стр. 65—82.

[5] Окамото, Т; Матсуyа, Т; Фукунага, Y; Кисхи, Т; Yамагами, Т (1989). „Хуман серум убиqуинол-10 левелс анд релатионсхип то серум липидс”. Интернатионал јоурнал фор витамин анд нутритион ресеарцх. Интернатионале Зеитсцхрифт фур Витамин- унд Ернахрунгсфорсцхунг. Јоурнал интернатионал де витаминологие ет де нутритион. 59 (3): 288—92. ПМИД 2599795.

[6] Аберг, Ф; Аппелквист, ЕЛ; Даллнер, Г; Ернстер, L (1992). „Дистрибутион анд редоx стате оф убиqуинонес ин рат анд хуман тиссуес”. Арцхивес оф биоцхемистрy анд биопхyсицс. 295 (2): 230—4. ПМИД 1586151. дои:10.1016/0003-9861(92)90511-Т.

[7] Схиндо, Y; Wитт, Е; Хан, D; Епстеин, W; Пацкер, L (1994). „Ензyмиц анд нон-ензyмиц антиоxидантс ин епидермис анд дермис оф хуман скин”. Тхе Јоурнал оф инвестигативе дерматологy. 102 (1): 122—4. ПМИД 8288904. дои:10.1111/1523-1747.еп12371744.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]