Ксилонска киселина
Ксилонска киселина је шећерна киселина која се формира благом оксдацијом ксилозе.[3] Ксилонска киселина се исто тако може формирати електрокаталитичким путем.[4]
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
(2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahidroksipentanska kiselina
| |
| Други називи
Ликсонска киселина; ксилонат
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| |
| Својства | |
| C5H10O6 | |
| Моларна маса | 166,13 g/mol |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Референце уреди
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Robyt, J.F. (1998). Essentials of carbohydrate chemistry. New York: Springer. ISBN 0-387-94951-8.
- ^ A. Jokic, N. Ristic, M. M. Jaksic, M. Spasojevic and N. Krstajic. „Simultaneous electrolytic production of xylitol and xylonic acid from xylose”. Journal of Applied Electrochemistry. 21 (4): 321—326. doi:10.1007/BF01020216.
Literatura уреди
- Robyt, J.F. (1998). Essentials of carbohydrate chemistry. New York: Springer. ISBN 0-387-94951-8.
