L-AP4 је лек који се користи у научним истраживањима. Он делује као агонист који је селективан за групу III метаботропних глутаматних рецептора (mGluR4/6/7/8). Он је био приви лиганд за који је утврђено да делује као селективни агонист за ову групу mGlu receptora.[1] On se koristi u izučavanju ove receptorske familije i njihovih funkcija.[2][3][4][5]

Л-АП4
IUPAC име
(2S)-2-амино-4-фосфонобутаноинска киселина
Идентификатори
CAS број23052-81-5 ДаY
ATC кодnone
PubChemCID 179394
IUPHAR/BPS1412
Хемијски подаци
ФормулаC4H10NO5P
Моларна маса183,099 g/mol
  • OC(=O)C(N)CCP(O)(O)=O

Reference уреди

  1. ^ Thomsen C (1997). „The L-AP4 receptor”. General pharmacology. 29 (2): 151—8. PMID 9251893. 
  2. ^ Lopez S, Turle-Lorenzo N, Acher F, De Leonibus E, Mele A, Amalric M (2007). „Targeting group III metabotropic glutamate receptors produces complex behavioral effects in rodent models of Parkinson's disease”. Journal of Neuroscience. 27 (25): 6701—11. PMID 17581957. doi:10.1523/JNEUROSCI.0299-07.2007. 
  3. ^ MacInnes N, Duty S (2008). „Group III metabotropic glutamate receptors act as hetero-receptors modulating evoked GABA release in the globus pallidus in vivo”. European journal of pharmacology. 580 (1–2): 95—9. PMID 18035348. doi:10.1016/j.ejphar.2007.10.030. 
  4. ^ Zhang HM, Chen SR, Pan HL (2009). „Effects of Activation of Group III Metabotropic Glutamate Receptors on Spinal Synaptic Transmission in a Rat Model of Neuropathic Pain”. Neuroscience. 158 (2): 875—84. PMC 2649787 . PMID 19017536. doi:10.1016/j.neuroscience.2008.10.042. 
  5. ^ MacIejak P, Szyndler J, Turzyńska D, Sobolewska A, Taracha E, Skórzewska A, Lehner M, Bidziński A, Hamed A (2009). „The effects of group III mGluR ligands on pentylenetetrazol-induced kindling of seizures and hippocampal amino acids concentration”. Brain research. 1282: 20—7. PMID 19481536. doi:10.1016/j.brainres.2009.05.049. 

Spoljašnje veze уреди