Лобелин
Лобелин је природни алкалоид присутан у биљкама Lobelia inflata, Lobelia tupa, Lobelia cardinalis, Lobelia siphilitica, и Hippobroma longiflora. У својој чистој форми он је бели аморфни прах који је растворан у води.
IUPAC име | |
---|---|
2-((2R,6S)-6-((S)-2-Хидрокси-2-фенилетил)-1-метилпиперидин-2-ил)-1-фенилетанон | |
Клинички подаци | |
Drugs.com | Интернационално име лека |
Идентификатори | |
CAS број | 90-69-7 |
ATCvet код | QV04CV01 (WHO) |
PubChem | CID 101616 |
ChemSpider | 91814 |
UNII | D0P25S3P81 |
KEGG | D02364 |
ChEMBL | CHEMBL15476 |
Хемијски подаци | |
Формула | C22H27NO2 |
Моларна маса | 337,455 |
| |
|
Лобелин као помоћно средство за потискивање жеље за пушењем,[1][2][3] а могуће је да применљив и код других типова зависности, као што је адикција на амфетамин,[4][5] кокаин[6] или алкохол.[7]
Референце уреди
- ^ Стеад ЛФ, Хугхес ЈР (2012). „Лобелине фор смокинг цессатион”. Цоцхране Датабасе Сyст Рев. 2012 (2): ЦД000124. ПМЦ 7043274 . ПМИД 22336780. дои:10.1002/14651858.ЦД000124.пуб2.
- ^ Марлоw, С. П.; Столлер, Ј. К. (2003). „Смокинг цессатион”. Респираторy Царе. 48 (12): 1238—54; дисцуссион 1254—6. ПМИД 14651764.
- ^ Буцххалтер, А. Р.; Фант, Р. V.; Хеннингфиелд, Ј. Е. (2008). „Новел пхармацологицал аппроацхес фор треатинг тобаццо депенденце анд wитхдраwал: Цуррент статус”. Другс. 68 (8): 1067—1088. ПМИД 18484799. С2ЦИД 46875770. дои:10.2165/00003495-200868080-00005.
- ^ Неугебауер, Ницхоле M.; Харрод, Стевен Б.; Стаирс, Дустин Ј.; Цроокс, Петер А.; Дwоскин, Линда П.; Бардо, Мицхаел Т. (2007). „Лобелане децреасес метхампхетамине селф-администратион ин ратс”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 571 (1): 33—38. ПМЦ 2104779 . ПМИД 17612524. дои:10.1016/ј.ејпхар.2007.06.003.
- ^ Еyерман, D. Ј.; Yамамото, Б. К. (2005). „Лобелине аттенуатес метхампхетамине-индуцед цхангес ин весицулар моноамине транспортер 2 иммунореацтивитy анд моноамине деплетионс ин тхе стриатум”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 312 (1): 160—169. ПМИД 15331654. С2ЦИД 19787823. дои:10.1124/јпет.104.072264.
- ^ Полстон, Ј. Е.; Цуннингхам, C. С.; Родвелт, К. Р.; Миллер, D. К. (2006). „Лобелине аугментс анд инхибитс цоцаине-индуцед хyперацтивитy ин ратс”. Лифе Сциенцес. 79 (10): 981—990. ПМИД 16765386. дои:10.1016/ј.лфс.2006.05.006.
- ^ Фароок, Ј. M.; Леwис, Б.; Гаддис, Ј. Г.; Литтлетон, Ј. M.; Баррон, С. (2009). „Лобелине, а ницотиниц партиал агонист аттенуатес алцохол цонсумптион анд преференце ин мале Ц57БЛ/6Ј мице”. Пхyсиологy & Бехавиор. 97 (3–4): 503—506. ПМИД 19268674. С2ЦИД 23762679. дои:10.1016/ј.пхyсбех.2009.02.031.