Метилен
Метилен је карбен на који се често наилази у органској хемији.[3][4] Метилен је у основном стању не-линеарни триплет, и стога је парамагнетичан. Он је стабилан у гасовитом стању. Метилен се може сматрати да је дирадикал. Његове реакције адиције су веома брзе и егзотермне. Метилен је склон димеризацији на високим концентрацијама у етен[5].
| |||
| |||
| Називи | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC назив
Metilen
| |||
| Други називи
Метилиден
| |||
| Идентификација | |||
3Д модел (Jmol)
|
|||
| Бајлштајн | 1696832 | ||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| Гмелин Референца | 56 | ||
| МеСХ | Царбене | ||
| |||
| Својства | |||
| CH2 | |||
| Моларна маса | 14,03 g·mol−1 | ||
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
| Референце инфокутије | |||
Референце уреди
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Хоффманн, Роалд (2005). Молецулар Орбиталс оф Транситион Метал Цомплеxес. Оxфорд. стр. 7. ISBN 0-19-853093-5.
- ^ IUPAC. „carbenes”. Kompendijum hemijske terminologije (Internet izdanje).
- ^ Lazár, Milan; Lazr̀, Milan (1989). Free radicals in chemistry and biology. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-5387-4.
Литература уреди
- Лазáр, Милан; Лазр̀, Милан (1989). Фрее радицалс ин цхемистрy анд биологy. Боца Ратон: ЦРЦ Пресс. ISBN 0-8493-5387-4.
