Мимосин

Мимосин
Називи
	IUPAC назив (2S)-2-amino-3-(3-hidroksi-4-okso-1,4-dihidropiridin-1-il)propanoinska kiselina
Идентификација
CAS број	500-44-7 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	389405 ;
DrugBank	ДБ01055;
ECHA InfoCard	100.007.187
PubChem C ID	440473;
	SMILES N[C@@H](CN1C=CC(=O)C(O)=C1)C(O)=O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C8H10N2O4
Моларна маса	198,176
Тачка топљења	228
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Мимосин (3-хидрокси-4-оксо-1(4H)-пиридинеаланин, леуценол, β-3-хидрокси-4 пиридон аминокиселина) је алкалоид. Он је токсична непротеинска слободна аминокиселина, која је хемијски слична са тирозином. Овај материјал је први пут изолован из Mimosa pudica.^[3]^[4]^[5]^[6]

Референце

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Mascré, Compt. rend., 1937, 204, 890.
^ Adams, Roger; Cristol, Stanley J.; Anderson, Arthur A.; Albert, Alfred A. (1945). J. Am. Chem. Soc. 67: 89. doi:10.1021/ja01217a032. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

Spoljašnje veze

Mimosine

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Mascré, Compt. rend., 1937, 204, 890.

[4] Adams, Roger; Cristol, Stanley J.; Anderson, Arthur A.; Albert, Alfred A. (1945). J. Am. Chem. Soc. 67: 89. doi:10.1021/ja01217a032. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[5] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.

[6] Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

[3]

[4]

[5]

[6]

[1]

[2]