N-Метилсеротонин је триптамински алкалоид. Хемијски, он је дериват серотонина у коме се метил група налази на алкил амину. Он се такође назива Nω-метилсеротонин (Nω-метил-5-хидрокситриптамин).

N-Метилсеротонин
Називи
IUPAC назив
3-[2-(Metilamino)ethyl]-1H-indol-5-ol
Други називи
Норбуфотенин; Nω-Метилсеротонин; N-Метил-5-хидрокситриптамин
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
  • Oc1cc2c(cc1)ncc2CCNC
Својства
C11H14N2O
Моларна маса 190,25 g·mol−1
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Референце инфокутије

N-Метилсеротонин је присутан у биљкама, животињама, и гљивама. То обухвата биљке, Actaea racemosa[3] и Zanthoxylum piperitum,[4] жабе Litoria aurea,[5] и Amanita печурке.[6] Ово једињење се везује за неколико серотонинских рецептора, укључујући 5-HT7 и 5-HT рецепторе, са високим афинитетом (IC50 ≤ 2 nM) и селективношћу.

Референце уреди

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Поwелл, СЛ; Гöдецке, Т; Николиц, D; Цхен, СН; Ахн, С; Диетз, Б; Фарнсwортх, НР; Ван Бреемен, РБ; Ланкин, DC (2008). „Ин витро серотонергиц ацтивитy оф блацк цохосх анд идентифицатион оф Н(омега)-метхyлсеротонин ас а потентиал ацтиве цонституент”. Јоурнал оф Агрицултурал анд Фоод Цхемистрy. 56 (24): 11718—26. ПМИД 19049296. дои:10.1021/јф803298з. 
  4. ^ Yанасе, Е; Охно, M; Харакаwа, Х; Накатсука, СИ (2010). „Исолатион оф Н,Н-диметхyл анд Н-метхyлсеротонин 5-О-β-глуцосидес фром имматуре Зантхоxyлум пиперитум сеедс”. Биосциенце, Биотецхнологy, анд Биоцхемистрy. 74 (9): 1951—2. ПМИД 20834148. дои:10.1271/ббб.100261. 
  5. ^ МцЦлеан, Степхен; Робинсон, Роберт C.; Схаw, Цхрис; Смyтх, W. Франклин (2002). „Цхарацтеризатион анд детерминатион оф индоле алкалоидс ин фрог-скин сецретионс бy елецтроспраy ионизатион ион трап масс спецтрометрy”. Рапид Цоммуницатионс ин Масс Спецтрометрy. 16 (5): 346—354. ПМИД 11857717. дои:10.1002/рцм.583. 
  6. ^ Тyлер, V. Е., Јр.; Гроегер, D. (1964). „Аманита алкалоидс. II. Аманита цитрина анд Аманита порпхyриа”. Планта Медица. 12 (4): 397—402. дои:10.1055/с-0028-1100193. 

Спољашње везе уреди