Никотианамин

Никотианамин
Називи
	IUPAC назив N-(N-(3-amino-3-karboksipropil)-3-amino-3-karboksipropil)azetidin-2-karboksilna kiselina
Идентификација
CAS број	34441-14-0;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	8058557;
PubChem C ID	7705;
	SMILES C1CN([C@@H]1C(=O)O)CC[C@@H](C(=O)O)NCC[C@@H](C(=O)O)N; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C12H21N3O6
Моларна маса	303,31164 g/mol
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Референце инфокутије

Никотианамин је инхибитор ангиотензин I-конвертујућег ензима. Он је метал-хелирајући молекул, који је свеприсутан код виших биљки.^[3] Биохемијски ово једињење синтетише ензим никотианаминска синтаза, која користи три молекула S-аденозилметионина.^[4]

Референцес

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Такахасхи M, Терада Y, Накаи I, Наканисхи Х, Yосхимура Е, Мори С, Нисхизаwа НК (2003). „Роле оф ницотианамине ин тхе интрацеллулар деливерy оф металс анд плант репродуцтиве девелопмент”. Тхе Плант Целл. 15 (6): 1263—80.
^ Зхенг L, Цхенг З, Аи C, Јианг X, Беи X, Зхенг Y, Глахн РП, Wелцх РМ, Миллер ДД, Леи XГ, Схоу Х (2010). „Ницотианамине, а новел енханцер оф рице ирон биоаваилабилитy то хуманс”. ПЛОС. 5 (4): е10190. дои:10.1371/јоурнал.поне.0010190.