SB-408,124 је лек који је не-пептидни селективни антагонист орексинског рецептора, типа OX1. Он је око 70 пута селективнији за OX1 него OX2 рецептор, има побољшану оралну биодоступност у поређењу са старијим OX1 антагонистом SB-334,867. Он се користи у научним истраживањима функције орексинергичких неурона у телу.[1][2]

СБ-408,124
IUPAC име
Н-(6,8-Дифлуоро-2-метхyл-4-qуинолинyл)-Н'-[4-(диметхyламино)пхенyл]уреа
Идентификатори
CAS број288150-92-5
Хемијски подаци
ФормулаC19H18F2N4O
Моларна маса356.368 g/mol
  • c3cc(N(C)C)ccc3NC(=O)Nc1cc(C)nc2c1cc(F)cc2F

Литература

уреди
  1. ^ Лангмеад, ЦЈ; Јерман, ЈЦ; Броугх, СЈ; Сцотт, C; Портер, РА; Хердон, ХЈ (2004). „Цхарацтерисатион оф тхе биндинг оф 3Х-СБ-674042, а новел нонпептиде антагонист, то тхе хуман ореxин-1 рецептор”. Бритисх јоурнал оф пхармацологy. 141 (2): 340—6. ПМЦ 1574197 . ПМИД 14691055. дои:10.1038/сј.бјп.0705610. 
  2. ^ Пенг, ХY; Цханг, ХМ; Цханг, СY; Тунг, КЦ; Лее, СД; Цхоу, D; Лаи, ЦY; Цхиу, ЦХ; Цхен, ГД (2008). „Ореxин-А модулатес глутаматергиц НМДА-депендент спинал рефлеx потентиатион виа инхибитион оф НР2Б субунит”. Америцан јоурнал оф пхyсиологy. Ендоцринологy анд метаболисм. 295 (1): Е117—29. ПМИД 18477704. дои:10.1152/ајпендо.90243.2008. 

Спољашње везе

уреди


 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).