Сулфенамид

Сулфенамиди су класа органосумпорних једињења са општом формулом РСНР'₂, где Р и Р' означавају Х, алкил, или арил.^[1] Сулфенамиди су нашли широку примену у вулканизацији гуме користећи сумпор. Они су сродни са оксидованим једињењима сулфинамидима (РС(О)НР'₂) и сулфонамидима (РС(О)₂НР'₂).

Припрема уреди

Сулфенамиди се обично припремају реакцијом сулфенил хлорида и амина:^[2]

РСЦл + Р'₂НХ → РСНР'₂ + ХЦл

Формирање С-Н везе генерално следи правила стандардне бимолекулске нуклеофилне супституције, при чему је базни центар азота нуклеофил. Формирање примарних сулфенамида се одвија користећи реакцију сулфенил халида са амонијаком. Додатно, примарни као и секундарни и терцијарни амини формирају сулфенамиде путем реакције са, тиолима, дисулфидима, и сулфенил тиоцијанатима.^[3] У једној илустративној синтези, трифенилметансулфенил хлорид и бутиламин реагују у бензену на 25 C:

Пх₃ЦСЦл + 2БуНХ₂ → Пх₃ЦСН(Х)Бу + БуНХ₃Цл

Познати су многи други путеви формирања сулфенамида, почевши од тиола и дисулфида.^[4]

РССР + 2Р'₂НХ + Аг⁺ → РСНР'₂ + АгСР + Р'₂НХ₂⁺

Каптан, фунгицид, комерцијално је важан сулфенамид.

Структура уреди

Сулфенамиди су окарактерисани помоћу рендгенске кристалографије. С-Н веза у сулфенамидима је хирална оса која доводи до формирања дијастереоизомерних једињења. Постојање тих дистинктних стереоизомера је последица формирања парцијалне двоструке везе између било сумпорног или азотног слободног електронског пара и антивезујућих орбитала других атома.^[1] Осим тога одбијање гломазне групе супституента и слободног пара може да допринесе интерконверзационом отпору. Резултирајућа торзиона баријера може да буде веома велика и варира у опсегу од 12-20 кцал/мол.^[2] Сматра се да интеракције зависе од торзионих преференција (што је исто тако познато као гауцхе ефекат).^[1] Атом азота је обично пирамидалан, мада цилични и јако стерно ометени ацикличи сулфенамиди могу да имају планарни аранжман веза око атома азота.

Референце уреди

^ ^а ^б ^в Цапоззи, Г., Модена, Г., Пасqуато, L. ин "Цхемистрy оф Сулпхенyл Халидес анд Сулфенамидес" Тхе Цхемистрy оф Сулпхениц Ацидс анд тхеир деривативес. Ед. Саул Патаи. Јохн Wилеy & Сонс Лтд. Цхаптер 10. 403-516, 1990. . дои:10.1002/9780470772287. Недостаје или је празан параметар |титле= (помоћ)
^ ^а ^б Цраине, Леслие; Рабан, Мортон (1989). „Тхе Цхемистрy оф Сулфенамидес”. Цхемицал Ревиеwс. 89: 669. дои:10.1021/цр00094а001.
^ Драбоwицз, Ј., Киелбасински, П., Микоиајцзyк, M. (1990). "Сyнтхесис оф Сулпхенyл Халидес анд Сулпхенамидес". Тхе Цхемистрy оф Сулпхениц Ацидс анд тхеир деривативес. Ед. Саул Патаи. Јохн Wилеy & Сонс Лтд.. Цхаптер 6. 221-292. . дои:10.1002/9780470772287. Недостаје или је празан параметар |титле= (помоћ)
^ I V Ковал' "Сyнтхесис анд Апплицатион оф Сулфенамидес" Руссиан Цхемицал Ревиеwс, 1996, Волуме 65, . дои:10.1070/РЦ1996в065н05АБЕХ000218. Недостаје или је празан параметар |титле= (помоћ)

[Carpozi-1] а ^б ^в Цапоззи, Г., Модена, Г., Пасqуато, L. ин "Цхемистрy оф Сулпхенyл Халидес анд Сулфенамидес" Тхе Цхемистрy оф Сулпхениц Ацидс анд тхеир деривативес. Ед. Саул Патаи. Јохн Wилеy & Сонс Лтд. Цхаптер 10. 403-516, 1990. . дои:10.1002/9780470772287. Недостаје или је празан параметар |титле= (помоћ)

[Craine-2] а ^б Цраине, Леслие; Рабан, Мортон (1989). „Тхе Цхемистрy оф Сулфенамидес”. Цхемицал Ревиеwс. 89: 669. дои:10.1021/цр00094а001.

[3] Драбоwицз, Ј., Киелбасински, П., Микоиајцзyк, M. (1990). "Сyнтхесис оф Сулпхенyл Халидес анд Сулпхенамидес". Тхе Цхемистрy оф Сулпхениц Ацидс анд тхеир деривативес. Ед. Саул Патаи. Јохн Wилеy & Сонс Лтд.. Цхаптер 6. 221-292. . дои:10.1002/9780470772287. Недостаје или је празан параметар |титле= (помоћ)

[4] I V Ковал' "Сyнтхесис анд Апплицатион оф Сулфенамидес" Руссиан Цхемицал Ревиеwс, 1996, Волуме 65, . дои:10.1070/РЦ1996в065н05АБЕХ000218. Недостаје или је празан параметар |титле= (помоћ)

[1]

[2]

[3]

[4]