Sulfinamid je funkcionalna grupa koja sadrži sumpor-kiseonik dvostruku vezu i sumpor-azot jednostruku vezu. Sulfinamidi su amidi sulfinske kiseline.

Opšta hemijska struktura sulfinamida

Hiralni sulfinamidi, kao što su tert-butansulfinamid, p-toluensulfinamid[1][2] i 2,4,6-trimetilbenzensulfinamid[3] su relevantni za asimetričnu sintezu.

Reference уреди

  1. ^ Fanelli, D. L.; Szewczyk, J. M.; Zhang, Y.; Reddy, G. V.; Burns, D. M.; Davis, F. A. (2000). „SULFINIMINES (THIOOXIMINE S-OXIDES): ASYMMETRIC SYNTHESIS OF METHYL (R)-(+)-β-PHENYLALANATE FROM (S)-(+)-N-(BENZYLIDENE)-p-TOLUENESULFINAMIDE”. Org. Synth. 77: 50. ; Coll. Vol., 10, стр. 47 
  2. ^ Ruano, J. L.; Alemán, J.; Parra, A.; Cid, M. B. (2007). „PREPARATION OF N-p-TOLYLSULFONYL-(E)-1-PHENYLETHYLIDENEIMINE”. Org. Synth. 84: 129. 
  3. ^ Ramachandar, T.; Wu, Y.; Zhang, J.; Davis, F. A. (2006). „(S)-(+)-2,4,6-TRIMETHYLBENZENESULFINAMIDE”. Org. Synth. 83: 131.