ТРИМУ 5

ТРИМУ 5
Називи
	IUPAC назив L-tyrosyl-N[(3-methylbutyl)amino]acetylD-alaninamide
	Други називи (2С)-2-амино-3-(4-хyдроxyпхенyл)-Н-[(2Р)-1[2-(3-methylbutylamino)acetyl]amino1-оxопропан-2-yл]пропанамиде
Идентификација
CAS број	90815-77-3;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	21106389 ;
PubChem C ID	5487273;
	SMILES Oc1ccc(C[C@@H](N)C(=O)N[C@H](C)C(=O)NC(=O)CNCCC(C)C)cc1; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C19H30N4O4
Моларна маса	378,466
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

TRIMU 5 је селективни μ2-агонист/μ1-антагонист ми опиоидног рецептора. Он стимулише хипоталамо-хипофизно-адреналну осу.^[3]^[4] У експрериментима на пацовима TRIMU-5, 50 μg, производи одржив пораст кортикостерона у плазми у току трочасовног периода. Ниже дозе (10 μг) не производе респонс, док веће дозе (100 μг) повишавају хормонски одговор, али су леталне у 50% случајева.^[3]

Литература

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ ^а ^б Еисенберг РМ (1994). „ТРИМУ-5, а ми 2-опиоид рецептор агонист, стимулатес тхе хyпотхаламо-питуитарy-адренал аxис”. Пхармацол. Биоцхем. Бехав. 47 (4): 943—6. ПМИД 8029266. дои:10.1016/0091-3057(94)90300-X.
^ Тиве ЛА, Пицк ЦГ, Паул D, Роqуес БП, Гацел ГА, Пастернак ГW (1992 Јун 5). „Аналгесиц потенцy оф ТРИМУ-5: а миxед му 2 опиоид рецептор агонист/му 1 опиоид рецептор антагонист”. Еур Ј Пхармацол. 216 (2): 249—55. ПМИД 1327812. Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |дате= (помоћ)

Спољашње везе

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[pmid8029266-3] а ^б Еисенберг РМ (1994). „ТРИМУ-5, а ми 2-опиоид рецептор агонист, стимулатес тхе хyпотхаламо-питуитарy-адренал аxис”. Пхармацол. Биоцхем. Бехав. 47 (4): 943—6. ПМИД 8029266. дои:10.1016/0091-3057(94)90300-X.

[pmid1327812-4] Тиве ЛА, Пицк ЦГ, Паул D, Роqуес БП, Гацел ГА, Пастернак ГW (1992 Јун 5). „Аналгесиц потенцy оф ТРИМУ-5: а миxед му 2 опиоид рецептор агонист/му 1 опиоид рецептор антагонист”. Еур Ј Пхармацол. 216 (2): 249—55. ПМИД 1327812. Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |дате= (помоћ)

[3]

[4]

[1]

[2]