ВУФ-5681
VUF-5681 је потентан и селективан хистамински антагонист који се селективно везује за Хистамински Х3 рецептор.[1] VUF-5681 осим што потентно блокира дејство Х3 агониста, такође делује као парцијални агонист .[2]
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
4-[3-(1H-Imidazol-4-il)propil]piperidin
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| |
Својства | |
C11H19N3 | |
Моларна маса | 193,288 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Референце
уреди- ^ Moreno-Delgado D, Torrent A, Gómez-Ramírez J, de Esch I, Blanco I, Ortiz J. Constitutive activity of H3 autoreceptors modulates histamine synthesis in rat brain through the cAMP/PKA pathway. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(3):517-23. PMID 16769092
- ^ Бакер, ЈГ (2008). „Антагонист аффинитy меасурементс ат тхе Ги-цоуплед хуман хистамине Х3 рецептор еxпрессед ин ЦХО целлс”. БМЦ пхармацологy. 8: 9. ПМЦ 2430196 . ПМИД 18538007. дои:10.1186/1471-2210-8-9.