Viplova bolest
Viplova bolest je retko oboljenje tankog creva, hroničnog toka, koje se karakteriše patološlim nagomilavanjem glikoproteina i lipoidnih supstanci u sluzokoži, limfnim sudovima crevnog zida i mezenteričnim limfnim žlezdama.[1]
| Viplova bolest | |
|---|---|
| Latinski | Morbus Whipple |
 | |
| Klasifikacija i spoljašnji resursi | |
| Specijalnost | gastroenterologija |
| MKB-10 | K90.8 |
| MKB-9-CM | 040.2 |
| DiseasesDB | 14124 |
| MedlinePlus | 000209 |
| eMedicine | article/183350 article/1166639 |
| MeSH | D008061 |
Smatra se da je bolest najverovatnije izazvana mikroorganizmima iz tankog creva, tačnije bakterijom Tropheryma whipplei, mada ni uzročnik ni patogenetski mehanizam nisu dovoljno poznati. Viplova bolest se znatno češće javlja kod muškaraca nego kod žena, odnosno oko 87% obolelih su osobe muškog pola.[2]
Američki patolog Džordž Vipl (engl. George Hoyt Whipple, 1878–1976) je prvi opisao ovo oboljenje 1907. godine.[3]
Klinička slika
urediBolest se karakteriše sporim tokom i dugom evolucijom. Dominira simptomatologija malapsorpcionog sindroma (bol u trbuhu, proliv, masna stolica), gubitak težine, artralgija (bol u zglobovima), pojačana pigmentacija kože, limfadenopatija (uvećanje limfnih žlezda) i sl. Često je prisutna povišena temperatura i znaci poliserozitisa (zapaljenja seroznih opni).[1]
Dijagnoza
urediNa rendgenskom snimku tankog creva se vide zadebljali crevni nabori, pojačana flokulacija barijuma i proširenje lumena creva. Biopsija sluznice ili biopsija limfne žlezde su osnovni dijagnostički postupci, a konačna potvrda se dobija na osnovu histološkog nalaza.[1]
Lečenje
urediRadi korekcije nutricionog deficita, preporučuje se dijeta sa dosta proteina, malo masti i bez glutena. Daju se liposolubilni vitamini, kalcijum i gvožđe. Primenjuju se antibiotici širokog spektra, a u akutnoj fazi bolesti primenjuju se i kortikosteroidi. Ubrzo se terapijom postiže znatno poboljšanje i smirivanje simptoma.[1]
Izvori
uredi- ^ a b v g „Viplova bolest”. Arhivirano iz originala 26. 01. 2011. g. Pristupljeno 15. 1. 2011. na osnovu dozvole.
- ^ Fenollar F, Puéchal X, Raoult D (2007). „Whipple's disease”. N. Engl. J. Med.. 356 (1): 55—66. PMID 17202456. doi:10.1056/NEJMra062477.
- ^ Whipple, GH (1907). „A hitherto undescribed disease characterized anatomically by deposits of fat and fatty acids in the intestinal and mesenteric lymphatic tissues”. Bulletin of the Johns Hopkins Hospital. 18: 382—93.
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
