Norbornan
Norbornan (biciklo[2.2.1]heptan) je organsko jedinjenje. On je zasićeni ugljovodonik sa hemijskom formulom C7H12. On je kristalno jedinjenje sa tačkom topljenja 88 °C. Ugljenična osnova cikloheksanskog prstena je premoštena metilenskom grupom u 1,4- poziciji, te je on biciklično jedinjenje. Ovo jedinjenje se može sintetisati hidrogenacijom srodnih jedinjenja norbornena i norbornadiena.[3][4] Norbornilni katjon (C7H11+) je značajan predstavnik neklasičnih jona.
![]() | |
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
norbornan
| |
Drugi nazivi
biciklo[2.2.1]heptan
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.452 |
| |
Svojstva | |
C7H12 | |
Molarna masa | 96,17 g mol−1 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Ime ovog jedinjenje potiče od bornana koji ima tri metil grupe, i koje je ugljenični skeleton kamfora (bornanona). U bornanu, postoje tri metil grupe, jedna vezana za ugljenik u bazi mosta i dve metil grupe vezane za ugljenik mosta. Prefiks nor daje indikaciju da su metil grupe bornana uklonjene.
Reference
уреди- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.