3-Metilfenetilamin (3MPEA) je organsko jedinjenje sa hemijskom formulom C9H13N. 3MPEA je agonist ljudskog TAAR1 receptora.[4] To svojstvo deli sa svojim monometilisanim fenetilaminskim izomerima, kao što su amfetamin (α-metilfenetilamin), β-metilfenetilamin, i N-metilfenetilamin (trag aminima).[4]

3-Metilfenetilamin
Nazivi
Preferisani IUPAC naziv
2-(3-Metilfenil)etan-1-amin
Drugi nazivi
2-(3-Metilfenil)etanamin
3-Metilbenzenetanamin
2-(m-Tolil)etan-1-amin
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.189.789
  • CC1=CC(=CC=C1)CCN
Svojstva
C9H13N
Molarna masa 135,21 g·mol−1
Agregatno stanje prozirna tečnost na sobnoj temp.
Gustina 1,0±0.1 g/cm3
Tačka ključanja 110 °C (230 °F; 383 K) / 20 mmHg
240.9519 °C / 760 mmHg Eksperimentalno[3]
Opasnosti
Opasnost u toku rada korozivan
Tačka paljenja 905 ± 63 °C (1.661 ± 113 °F; 1.178 ± 63 K)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Reference уреди

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ „2-(3-Methylphenyl)ethanamine”. Chemspider. Приступљено 30. 5. 2014. 
  4. ^ а б Wainscott DB, Little SP, Yin T, Tu Y, Rocco VP, He JX, Nelson DL (2007). „Pharmacologic characterization of the cloned human trace amine-associated receptor1 (TAAR1) and evidence for species differences with the rat TAAR1”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 320 (1): 475—85. PMID 17038507. doi:10.1124/jpet.106.112532.