Acetilcistein

Acetilcistein
Nazivi
	IUPAC naziv 2-Acetamido-3-sulfanilpropanoinska kiselina
Identifikacija
CAS broj	7218-04-4 ; 616-91-1 R ; 26117-28-2 S ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
Bajlštajn	1724426 R
ChEBI	CHEBI:28939 ;
ChemSpider	561 ; 11540 R ; 85162 S ;
DrugBank	DB06151 ;
ECHA InfoCard	100.009.545
EC broj	230-609-9
Gmelin Referenca	142554 R
KEGG	D00221 2;
MeSH	Acetylcysteine
PubChem C ID	581; 12035 R; 94364 S;
RTECS	HA1660000 R
UNII	WYQ7N0BPYC ;
	SMILES CC(=O)NC(CS)C(O)=O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C5H9NO3S
Molarna masa	163,19 g·mol−1
Agregatno stanje	Beli, neprozirni kristali
log P	−0,696
Kiselost (pKa)	3,252
Baznost (pKb)	10,745
Farmakologija
Licenca	US FDA: ACETYLCYSTEINE;
Načini upotrebe	Inhalaciono; Intravenozno; Oralno;
	Farmakokinetika:
Bioraspoloživost	6–10% (oralno); <3% (inhalaciono);
Metabolizam	Hepatčki
Poluvreme eliminacije	5,6 sati (odrasli); 11 sati (novorođenčad);
Izlučivanje	Renal
Legalni status	AU: S4 (само на рецепат) ; US: ℞-only ;
Opasnosti
S-oznake	S22, S24/25
	Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)	5,050 mg kg−1 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodne alkanske kiseline	Glicilglicin; Iminodisirćetna kiselina; Nitrilotrisirćetna kiselina; N-Oksalilglicin; Tiopronin; Bucilamin; Oksalildiaminopropionska kiselina;
Srodna jedinjenja	N-Acetilglicinamid
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Acetilcistein (N-acetilcistein, N-acetil-L-cistein, NAC) je lek i nutricioni suplement koji se prvenstveno koristi kao mulolitički agens i u kontroli paracetamolskog (acetaminofenskog) predoziranja. Druge upotrebe uključuju sulfatno snabdevanje kod oboljenja kao što su autizam, gde cistein i srodne sumporne aminokiseline mogu da budu iscrpljene.^[5]

Acetilcistein je derivat cisteina; jedna acetil grupa je vezana za atom azota. Ovo jedinjenje je u prodaji kao dijetetski suplement za koji se smatra da deluje kao antioksidans i da štiti jetru. On se koristi kao lek za kašalj jer raskida disulfidne veze u sluzi i utečnjava je, te se lakše iskašljava. To svojstvo je takođe korisno u redukovanju abnormalno guste sluzi kod obolelih od cistične i pulmonarne fibroze.

Reference

^ „L-Cysteine, N-acetyl- - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005. Identification. Приступљено 9. 1. 2012.
^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Geier, David A.; Geier, Mark R. (2006). „A Clinical and Laboratory Evaluation of Methionine Cycle-Transsulfuration and Androgen Pathway Markers in Children with Autistic Disorders”. Hormone Research. 66 (4): 182—8. PMID 16825783. doi:10.1159/000094467.