Erlotinib je organsko jedinjenje, koje sadrži 22 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 393,436 Da.[1][2][3][4][5][6][7]

Erlotinib
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije36,2 h
Izlučivanje83% fekalno
Identifikatori
CAS broj183321-74-6 ДаY
ATC kodL01XE03 (WHO)
PubChemCID 176870
DrugBankDB00530 ДаY
ChemSpider154044 ДаY
ChEBICHEBI:114785 ДаY
ChEMBLCHEMBL553 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC22H23N3O4
Molarna masa393,436
  • COCCOC1=C(OCCOC)C=C2C(NC3=CC=CC(=C3)C#C)=NC=NC2=C1
  • InChI=1S/C22H23N3O4/c1-4-16-6-5-7-17(12-16)25-22-18-13-20(28-10-8-26-2)21(29-11-9-27-3)14-19(18)23-15-24-22/h1,5-7,12-15H,8-11H2,2-3H3,(H,23,24,25) ДаY
  • Key:AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N ДаY
Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 7
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 10
Particioni koeficijent[8] (ALogP) 4,3
Rastvorljivost[9] (logS, log(mol/L)) -4,8
Polarna površina[10] (PSA, Å2) 74,7

Reference

уреди
  1. ^ Raymond E, Faivre S, Armand JP: Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase as a target for anticancer therapy. Drugs. 2000;60 Suppl 1:15-23; discussion 41-2. , PMID 11129168  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  2. ^ Li Z, Xu M, Xing S, Ho WT, Ishii T, Li Q, Fu X, Zhao ZJ: Erlotinib effectively inhibits JAK2V617F activity and polycythemia vera cell growth. J Biol Chem. . 282 (6). 2007 Feb 9: 3428—32. PMID 17178722.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ); Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ). Epub 2006 Dec 18.
  3. ^ Dudek AZ, Kmak KL, Koopmeiners J, Keshtgarpour M: Skin rash and bronchoalveolar histology correlates with clinical benefit in patients treated with gefitinib as a therapy for previously treated advanced or metastatic non-small cell lung cancer. Lung Cancer. . 51 (1). 2006 Jan: 89—96. PMID 16290256.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ); Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ). Epub 2005 Nov 14.
  4. ^ Jones HE, Goddard L, Gee JM, Hiscox S, Rubini M, Barrow D, Knowlden JM, Williams S, Wakeling AE, Nicholson RI: Insulin-like growth factor-I receptor signalling and acquired resistance to gefitinib (ZD1839; Iressa) in human breast and prostate cancer cells. Endocr Relat Cancer. . 11 (4). 2004 Dec: 793—814. PMID 15613453.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ); Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  5. ^ Blum G, Gazit A, Levitzki A: Substrate competitive inhibitors of IGF-1 receptor kinase. Biochemistry. . 39 (51). 2000 Dec 26: 15705—12. PMID 11123895.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ); Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  6. ^ . PMID 21059682.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  7. ^ . PMID 18048412.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  8. ^ . doi:10.1021/jp980230o.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  9. ^ . PMID 11749573.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  10. ^ . PMID 11020286.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

Literatura

уреди

Spoljašnje veze

уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).