Kjuin (Q) je hipermodifikovana baza prisutna u prvoj (ili dvosmislenoj) poziciji antikodona tRNK molekula specifičnih za Asn, Asp, His, i Tyr, kod većine eukariota i prokariota.

Kjuin
Queuine.svg
Nazivi
Drugi nazivi
7-(((4,5-cis-dihidroksi-2-ciklopenten-1-il)amino)metil)-7-deazaguanin
Identifikacija
3D model (Jmol)
MeSH Queuine
  • C1=CC(C(C1NCC2=CNC3=C2C(=O)N=C(N3)N)O)O
Svojstva
C12H15N5O3
Molarna masa 277.28 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Nukleozid kjuina je kjuozin. Kjuin nije prisutan u tRNK molekulima arheja. Umesto njega pristan je srodni 7-deazaguaninski derivat, nukleozid u kome se arhaeozin javlja na različitoj tRNK poziciji, dihidrouridinskoj petlji.

ReferenceУреди

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 

LiteraturaУреди

  • Walter R. Farkas: „Queuine, The Q-Containing tRNAs and the Enzymes Responsible for Their Formation“, Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids, 1983, 2 (1), pp. 1–20; doi:10.1080/07328318308078845.
  • Hiroshi Akimoto, Eiko Imamiya, Takenori Hitaka, Hiroaki Nomura, Susumu Nishimura: „Synthesis of queuine, the base of naturally occurring hypermodified nucleoside (queuosine), and its analogues“, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1988, pp. 1637–1644; doi:10.1039/P19880001637.
  • Florian Klepper: Synthese der natürlichen tRNA Nukleosidmodifikationen Queuosin und Archaeosin, Dissertation, München 2007.
  • Florian Klepper, Eva-Maria Jahn, Volker Hickmann, Thomas Carell: „Synthese des tRNA-Nucleosids Queuosin unter Verwendung eines chiralen Allylazid-Intermediats“, Angewandte Chemie, 2007, 119 (13), pp. 2377–2379; doi:10.1002/ange.200604579.
  • Florian Klepper, Eva-Maria Jahn, Volker Hickmann, Thomas Carell: „Synthesis of the Transfer-RNA Nucleoside Queuosine by Using a Chiral Allyl Azide Intermediate“, Angewandte Chemie International Edition, 2007, 46 (13), pp. 2325–2327; doi:10.1002/anie.200604579.
  • Allen F. Brooks, George A. Garcia, H. D. Hollis Showalter: „A short, concise synthesis of queuine“, Tetrahedron Letters, 2010, 51, pp. 4163–4165; doi:10.1016/j.tetlet.2010.06.008; PDF.

Spoljašnje vezeУреди