Osanetant (SR-142,801) je antagonist neurokininskog 3 receptora koji je razvio Sanofi-Synthélabo, koji je istražuje kao mogući tretman za šizovreniju.[1] To je bio prvi ne-peptidni NK3 antagonist koji je razvijen tokom sredine 1990-tih,[2] ali još uvek nije dosegao tržište, mada su klinička ispitivanja nastavljaju.[3] Još jedna moguća primena osanetanta je u treatmanu bolesti zavisnosti, pošto je utvrđeno da blokira efekte kokaina u životinjskim modelima.[4][5]

Osanetant
IUPAC ime
N-(13-[(3R)-1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-3-yl]propyl4-phenylpiperidin-4-yl]-N-methylacetamide
Identifikatori
CAS broj160492-56-8 ДаY
ATC kodnone
PubChemCID 219077
Hemijski podaci
FormulaC35H41Cl2N3O2
Molarna masa606.625 g/mol
  • CC(=O)N(C)C1(CCN(CC1)CCC[C@@]2(CCCN(C2)C(=O)C3=CC=CC=C3)C4=CC(=C(C=C4)Cl)Cl)C5=CC=CC=C5

Vidi još уреди

Literatura уреди

  1. ^ Kamali F. Osanetant Sanofi-Synthélabo. Current Opinion in Investigational Drugs. 2001 Jul; . . 2 (7): 950—6. PMID 11757797.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  2. ^ Emonds-Alt X, Bichon D, Ducoux JP, Heaulme M, Miloux B, Poncelet M, Proietto V, Van Broeck D, Vilain P, Neliat G, et al. SR 142801, the first potent non-peptide antagonist of the tachykinin NK3 receptor. Life Sciences. 1995;56(1):PL27-32. . PMID 7830490.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  3. ^ Quartara L, Altamura M (2006). „Tachykinin receptors antagonists: from research to clinic”. Current Drug Targets. 7 (8): 975—92. PMID 16918326. Архивирано из оригинала 25. 07. 2011. г. Приступљено 14. 04. 2011. 
  4. ^ De Souza Silva MA, Mello EL Jr, Müller CP, Jocham G, Maior RS, Huston JP, Tomaz C, Barros M. The tachykinin NK3 receptor antagonist SR142801 blocks the behavioral effects of cocaine in marmoset monkeys. European Journal of Pharmacology. 2006 May 1; . . 536 (3): 269—78. PMID 16603151.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  5. ^ Jocham G, Lezoch K, Müller CP, Kart-Teke E, Huston JP, de Souza Silva MA. Neurokinin receptor antagonism attenuates cocaine's behavioural activating effects yet potentiates its dopamine-enhancing action in the nucleus accumbens core. European Journal of Neuroscience. 2006 Sep; . . 24 (6): 1721—32. PMID 17004936.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

Spoljašnje veze уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).