Rakloprid

Rakloprid
IUPAC ime
	3,5-dihlor-N[(2S)-1-etilpirolidin-2-il]metil2-hidroksi-6-metoksibenzamid
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	30 min
Identifikatori
CAS broj	84225-95-6
ATC kod	none
PubChem	CID 3033769
IUPHAR/BPS	94
ChemSpider	2298373
UNII	430K3SOZ7G
ChEMBL	CHEMBL8809
Hemijski podaci
Formula	C15H20Cl2N2O3
Molarna masa	347,236 g/mol
	SMILES Clc1c(O)c(c(OC)c(Cl)c1)C(=O)NC[C@H]2N(CC)CCC2; ;
	InChI InChI=1S/C15H20Cl2N2O3/c1-3-19-6-4-5-9(19)8-18-15(21)12-13(20)10(16)7-11(17)14(12)22-2/h7,9,20H,3-6,8H2,1-2H3,(H,18,21)/t9-/m0/s1 ; Key:WAOQONBSWFLFPE-VIFPVBQESA-N ;

Rakloprid je sintetičko jedinjenje koje deluje kao antagonist na D2 dopaminskom receptoru.^[1] On se može radio obeležiti radioizotopom ugljenik-11 i koristiti u pozitronskom emisiono tomografskom (PET) skeniranju za utvrđivanje stepena dopaminskog vezivanja za D₂ dopaminski receptor. Na primer, jedna studija je utvrdila da postoji umanjeno vezivanje kod osoba sa emocionom otuđenošću.^[2]

Reference

^ C. Kohler; H. Hall; S. O. Ogren; L. Gawell (1985). „Specific in vitro and in vivo binding of 3H-raclopride. A potent substituted benzamide drug with high affinity for dopamine D-2 receptors in the rat brain”. Biochemical Pharmacology. 34 (13): 2251—2259. PMID 4015674. doi:10.1016/0006-2952(85)90778-6.
^ Lars Farde; J. Petter Gustavsson; Erik Jönsson (1997). „D2 dopamine receptors and personality traits”. Nature. 385 (6617): 590. PMID 9024656. doi:10.1038/385590a0.

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).