Sitagliptin je organsko jedinjenje, koje sadrži 16 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 407,314 Da.[1][2][3][4][5][6][7][8]

Sitagliptin
Klinički podaci
Prodajno imeJanuvia, Januvia (Merck & Co.), Xelevia
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije12,4 h
Identifikatori
CAS broj486460-32-6 ДаY
ATC kodA10BH01 (WHO)
PubChemCID 4369359
DrugBankDB01261 ДаY
ChemSpider3571948 ДаY
ChEBICHEBI:40237 ДаY
ChEMBLCHEMBL1422 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC16H15F6N5O
Molarna masa407,314
  • N[C@@H](CC(=O)N1CCN2C(C1)=NN=C2C(F)(F)F)CC1=CC(F)=C(F)C=C1F
  • InChI=1S/C16H15F6N5O/c17-10-6-12(19)11(18)4-8(10)3-9(23)5-14(28)26-1-2-27-13(7-26)24-25-15(27)16(20,21)22/h4,6,9H,1-3,5,7,23H2/t9-/m1/s1 ДаY
  • Key:MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N ДаY
Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 5
Particioni koeficijent[9] (ALogP) 1,9
Rastvorljivost[10] (logS, log(mol/L)) -4,6
Polarna površina[11] (PSA, Å2) 77,0

Reference

уреди
  1. ^ Herman GA, Stevens C, Van Dyck K, Bergman A, Yi B, De Smet M, Snyder K, Hilliard D, Tanen M, Tanaka W, Wang AQ, Zeng W, Musson D, Winchell G, Davies MJ, Ramael S, Gottesdiener KM, Wagner JA: Pharmacokinetics and pharmacodynamics of sitagliptin, an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV, in healthy subjects: results from two randomized, double-blind, placebo-controlled studies with single oral doses. „Clin Pharmacol Ther”. 78 (6). 2005 Dec: 675—88. PMID 16338283.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  2. ^ Herman GA, Bergman A, Liu F, Stevens C, Wang AQ, Zeng W, Chen L, Snyder K, Hilliard D, Tanen M, Tanaka W, Meehan AG, Lasseter K, Dilzer S, Blum R, Wagner JA: Pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of the oral DPP-4 inhibitor sitagliptin in middle-aged obese subjects. „J Clin Pharmacol”. 46 (8). 2006 Aug: 876—86. PMID 16855072.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  3. ^ Karasik A, Aschner P, Katzeff H, Davies MJ, Stein PP: Sitagliptin, a DPP-4 inhibitor for the treatment of patients with type 2 diabetes: a review of recent clinical trials. „Curr Med Res Opin”. 24 (2). 2008 Feb: 489—96. PMID 18182122.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  4. ^ Pratley RE, Salsali A: Inhibition of DPP-4: a new therapeutic approach for the treatment of type 2 diabetes. „Curr Med Res Opin”. 23 (4). 2007 Apr: 919—31. PMID 17407649.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  5. ^ Bergman A, Ebel D, Liu F, Stone J, Wang A, Zeng W, Chen L, Dilzer S, Lasseter K, Herman G, Wagner J, Krishna R: Absolute bioavailability of sitagliptin, an oral dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, in healthy volunteers. „Biopharm Drug Dispos”. 28 (6). 2007 Sep: 315—22. PMID 17575559.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  6. ^ Richter B, Bandeira-Echtler E, Bergerhoff K, Lerch C: Emerging role of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in the management of type 2 diabetes. Vasc Health Risk Manag. 2008;. 4 (4): 753—68. PMID 19065993.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  7. ^ . PMID 21059682.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  8. ^ . PMID 18048412.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  9. ^ . doi:10.1021/jp980230o.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  10. ^ . PMID 11749573.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  11. ^ . PMID 11020286.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

Literatura

уреди

Spoljašnje veze

уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).