Дезоксирибоза

D-Deoxyribose^[1]^[2]
Називи
	IUPAC назив 2-Deoxy-D-ribose
	Други називи 2-Deoxy-D-erythro-pentose; Thyminose
Идентификација
CAS број	533-67-5 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	4573703;
PubChem C ID	5460005;
	InChI InChI=1/C5H10O4/c6-2-1-4(8)5(9)3-7/h2,4-5,7-9H,1,3H2/t4-,5+/m0/s1 Кључ: ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQBK;
	SMILES O=CC[C@H](O)[C@H](O)CO; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C5H10O4
Моларна маса	134,13 g·mol−1
Агрегатно стање	Бео прах
Тачка топљења	91 °C (196 °F; 364 K)
Растворљивост у води	веома растворан
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25°C [77°F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Дезоксирибоза је моносахарид са пет угљеникових атома, пентоза. Улази у састав нуклеотида ДНК у којима је ковалентно везана за азотну базу. Повезивањем азотне базе и дезоксирибозе образује се једињење названо нуклеотид.

Извори уреди

^ Susan Budavari, ур. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th изд.). Merck Publishing. ISBN 0911910131.
^ Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

Спољашње везе уреди

BioNet škola

Овај чланак везан за биологију је клица. Можете допринети Википедији тако што ћете га проширити.

[1] Susan Budavari, ур. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th изд.). Merck Publishing. ISBN 0911910131.

[2] Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3.

[3] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[4] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[1]

[2]

[3]

[4]