Пигментна ксеродерма

Пигментна ксеродерма (лат. xeroderma pigmentosum) је болест коже која се наслеђује аутозомно-рецесивно. Болест настаје услед грешака у репарацији ДНК молекула. Карактерише се повећаном осетљивошћу коже на ултраљубичасто зрачење, разним оштећењима коже и раном појавом разних тумора коже. Учесталост болести је 1 оболео на 1.000.000 рођених.

Симптоми

Дете из Непала оболело од ксеродерме

Кожа

Још у раном детињству долази до тешких опекотина услед излагања Сунцу (чак и минимално излагање Сунчевом зрачењу доводи до оштећења коже). У току времена развијају се и знаци хроничног оштећења коже, која убрзано стари. На сунцу изложеним деловима тела јаљају се пеге (лат. ephelides) и флеке (лат. lentigo simplex, тамније пигментоване мрље сличне пегама). На овим местима могу се наћи и мрље које су светлије боје од коже (хипопигментација), затим телангиектазије (проширења крвних судова). Кожа је грубе површине и задебљала. Присутна је и актинична кератоза која касније може прећи и у тумор коже. Од тумора се јављају меланоми, базалиоми и тумор плочастог епитела коже.

Јављају се и знаци оштећења и других органа:

Очи

Фотофобија (особама смета светлост), конјунктивитис, кератитис...

Неуролошки поремећаји

Јављају се чак код 40% оболелих од ове болести. Најчешћи је хипорефлексија, душевни поремећаји, атаксија, атетоза, спастицитет, поремећаји интелигенције...

Остало

Могу се јавити и тумори слузокоже уста и неких унутрашњих органа.

Узрок

Поремећаји репарације молекула ДНК. У питању су грешке у механизму ексцизије. Наиме, услед дејства ултраљубичастог зрачења настају разне грешке у молекулима ДНК, нпр. димери тимина (и код сасвим здравих особа). Овакве грешке се одстране процесом ексцизије (исецање оваквих места из ланца ДНК), а потом синтезом нових сегмената и њиховим међусобним повезивањем. Код особа са пигментном ксеродермом је ово онемогућено, па се грешке акумулирају. Постоји 7 типова поремећаја.

Најчешћи је тип A. Условљен је мутацијом на хромозому 9 q34 (Хромозом 9 (човек)).

Тип B настаје услед мутација|мутације гена на хромозому 2 q21 (Хромозом 2 (човек)).

Тип C услед мутације гена на хромозому 3 p25 (Хромозом 3 (човек)).

Тип D услед мутације гена на хромозому 19 (Хромозом 19 (човек)).

Тип E услед мутације гена на хромозому 11 p12-p11(Хромозом 11 (човек)).

Тип F услед мутације на хромозому 16 p13.3-p13.13 (Хромозом 16 (човек)).

Тип G услед мутације гена на хромозому 13 q33 (Хромозом 13 (човек)).

Друге болести изазване грешкама у репарацији ДНК

Спољашње везе

Xeroderma Pigmentosum Society

Литература

Fritsch Dermatologie und Venerologie, Springer . ISBN 978-3-540-61169-1. Springer Verlag Berlin Heidelberg New York

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).