1,2,4-Триазол

1,2,4-Триазол
Називи
	IUPAC назив 1,2,4-triazol
Идентификација
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:35560 ;
DrugBank	ДБ03594;
ECHA InfoCard	100.005.476
PubChem C ID	9257;
	SMILES c1ncnn1; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C2H3N3
Моларна маса	68,0574
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

1,2,4-Триазол је једно од пара-изомерних хемијских једињења са молекулском формулом C₂H₃N₃, који се зову триазоли. Ово једињење садржи петочлани прстен са два атома угљеника и три атома азота. 1,2,4-Триазол је базно ароматично хетероциклично једињење. Деривати 1,2,4-триазола имају мноштво примена. 1,2,4-Триазоли се могу припремити користећи Ајнхорн–Брунерову реакцију или Пелизаријеву реакцију.^[3]

Они су саставни део антифунгала као што је флуконазол и итраконазол.^[4]^[5]

Референце

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Поттс К. Т. (1961). „Тхе Цхемистрy оф 1,2,4-Триазолес.”. Цхемицал Ревиеwс. 61 (2): 87—127. дои:10.1021/цр60210а001.
^ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМИД 21059682.
^ Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМИД 18048412.

Спољашње везе

1,2,4-Triazole

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[3] Поттс К. Т. (1961). „Тхе Цхемистрy оф 1,2,4-Триазолес.”. Цхемицал Ревиеwс. 61 (2): 87—127. дои:10.1021/цр60210а001.

[4] Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМИД 21059682.

[5] Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМИД 18048412.

[3]

[1]

[2]

[4]

[5]