3-Фосфоглицеринска киселина

3-Fosfoglicerinska kiselina
Nazivi
	IUPAC naziv (2R)-2-Hidroksi-3-fosfonooksipropanska kiselina
Identifikacija
CAS broj	820-11-1 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:17794 ;
ChemSpider	388326 ;
PubChem C ID	439183;
	SMILES C([C@H](C(=O)O)O)OP(=O)(O)O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C3H7O7P
Molarna masa	186,06 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

3-Fosfoglicerinska kiselina (3PG, glicerat 3-fosfat, GP) je biohemijski značajan trougljenični molekul koji je metabolički intermedijer u glikolizi^[3] i Kalvinovom ciklusu.^[4] Ovo jedinjenje se često naziva PGA u kontekstu Kalvinovog ciklusa. 3-Fosfoglicerat je rezultant razlaganja šestougljeničnog intermedijera koji je veoma nestabilan. Dva molekula 3-fosfoglicerata se formiraju za svaki molekul CO₂.

Glikoliza

[[1,3-bisfosfoglicerat\|1,3-bisfosfo-D-glicerat]]	3-fosfoglicerat kinaza		[[3-fosfoglicerat\|3-fosfo-D-glicerat]]	Phosphoglyceromutase	[[2-fosfoglicerat\|2-fosfo-D-glicerat]]

	ADP	ATP

	ADP	ATP

	3-fosfoglicerat kinaza			Fosfogliceromutaza

Јedinjenje C00236 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Enzim 2.7.2.3 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Јedinjenje C00197 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Enzim 5.4.2.1 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Јedinjenje C00631 u KEGG Metabolički put bazi podataka.

Vidi još

2-Fosfoglicerinska kiselina

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Bailey, Regina. „10 Steps of Glycolysis”. Архивирано из оригинала 15. 05. 2013. г. Приступљено 14. 12. 2012.
^ Campbell, Neil A.; Williamson, Brad; Heyden, Robin J. (2006). Biology: Exploring Life. Boston, Massachusetts: Pearson Prentice Hall. ISBN 0-13-250882-6.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Bailey, Regina. „10 Steps of Glycolysis”. Архивирано из оригинала 15. 05. 2013. г. Приступљено 14. 12. 2012.

[4] Campbell, Neil A.; Williamson, Brad; Heyden, Robin J. (2006). Biology: Exploring Life. Boston, Massachusetts: Pearson Prentice Hall. ISBN 0-13-250882-6.

[3]

[4]

[1]

[2]