Абакавир/ламивудин

Абакавир/ламивудин је комбиновани лек који се користи ради третмана ХИВ инфекције.[1][2] Продаје се под називом Кивеxа у већини земаља, осим у Сједињеним државама где је брендиран као Епзицом.[3]

Абакавир/ламивудин
Клинички подаци
Drugs.comМонографија
Идентификатори
ATC кодJ05AR02 (WHO)
PubChemCID 5273759
Хемијски подаци
ФормулаC22H29N9O4S
Моларна маса515,59 г·мол−1
  • NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2CS[C@H](CO)O2.Nc3nc(NC4CC4)c5ncn([C@@H]6C[C@H](CO)C=C6)c5n3
  • InChI=1S/C14H18N6O.C8H11N3O3S/c15-14-18-12(17-9-2-3-9)11-13(19-14)20(7-16-11)10-4-1-8(5-10)6-21;9-5-1-2-11(8(13)10-5)6-4-15-7(3-12)14-6/h1,4,7-10,21H,2-3,5-6H2,(H3,15,17,18,19);1-2,6-7,12H,3-4H2,(H2,9,10,13)/t8-,10+;6-,7+/m10/s1
  • Key:UGWQMIXVUBLMAH-IVVFTGHFSA-N ДаY

Ламивудин и абакавир су нуклеозидни инхибитори реверзне транскриптазе.

Од 2015. године, трошкови типичног месечног лечења овим леком у Сједињеним државама били су већи од $200.[4] У Србији, лек се под робним именом Кивеxа налази на листи лекова који се прописују и издају на обрасцу лекарског рецепта Републичког фонда за здравствено осигурање. Цена лека на велико за паковање од 30 филм таблета износи преко 36 хиљада динара.[5]

Особине

уреди

Абакавир/ламивудин је органско једињење, које садржи 22 атома угљеника и има молекулску масу од 515,589 Da.

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 12
Broj donora vodonika 5
Broj rotacionih veza 6
Particioni koeficijent[6] (ALogP) 0,2
Растворљивост[7] (logS, log(mol/L)) -4,4
Поларна површина[8] (PSA, Å2) 215,3

Reference

уреди
  1. ^ Smith, Kimberly Y; Patel, Parul; Fine, Derek; Bellos, Nicholaos; Sloan, Louis; Lackey, Philip; Kumar, Princy N; Sutherland-Phillips, Denise H; Vavro, Cindy; Yau, Linda; Wannamaker, Paul; Shaefer, Mark S (2009). „Randomized, double-blind, placebo-matched, multicenter trial of abacavir/lamivudine or tenofovir/emtricitabine with lopinavir/ritonavir for initial HIV treatment”. AIDS. 23 (12): 1547—1556. doi:10.1097/QAD.0b013e32832cbcc2. 
  2. ^ Post, Frank A; Moyle, Graeme J; Stellbrink, Hans Jürgen; Domingo, Pere; Podzamczer, Daniel; Fisher, Martin; Norden, Anthony G; Cavassini, Matthias; Rieger, Armin; Khuong-Josses, Marie-Aude; Branco, Teresa; Pearce, Helen C; Givens, Naomi; Vavro, Cindy; Lim, Michael L (2010). „Randomized Comparison of Renal Effects, Efficacy, and Safety With Once-Daily Abacavir/Lamivudine Versus Tenofovir/Emtricitabine, Administered With Efavirenz, in Antiretroviral-Naive, HIV-1–Infected Adults: 48-Week Results From the ASSERT Study”. JAIDS Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. 55 (1): 49—57. doi:10.1097/QAI.0b013e3181dd911e. 
  3. ^ „ViiV Healthcare: Kivexa”. Архивирано из оригинала 07. 12. 2009. г. Приступљено 02. 11. 2016. 
  4. ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. стр. 59. ISBN 9781284057560. 
  5. ^ „Важећа Листа лекова”. Архивирано из оригинала 04. 11. 2016. г. Приступљено 02. 11. 2016. 
  6. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература

уреди

Спољашње везе

уреди


 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).