Артеметер

Артеметер
Клинички подаци
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Орално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	1,6 х
Идентификатори
CAS број	71963-77-4
ATC код	P01BE02 (WHO)
PubChem	CID 68911
DrugBank	DB06697
ChemSpider	62138
ChEBI	CHEBI:195280
ChEMBL	CHEMBL1237051
Хемијски подаци
Формула	C16H26O5
Моларна маса	298,375
	SMILES [H][C@@]12CC[C@@H](C)[C@]3([H])CC[C@@]4(C)OO[C@@]13[C@]([H])(O[C@H](OC)[C@@H]2C)O4; ;
	InChI InChI=1S/C16H26O5/c1-9-5-6-12-10(2)13(17-4)18-14-16(12)11(9)7-8-15(3,19-14)20-21-16/h9-14H,5-8H2,1-4H3/t9-,10-,11+,12+,13+,14-,15-,16-/m1/s1 ; Key:SXYIRMFQILZOAM-HVNFFKDJSA-N ;

Артеметер је органско једињење, које садржи 16 атома угљеника и има молекулску масу од 298,375 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	5
Broj donora vodonika	0
Broj rotacionih veza	1
Particioni koeficijent^[9] (ALogP)	2,0
Растворљивост^[10] (logS, log(mol/L))	-2,2
Поларна површина^[11] (PSA, Å²)	46,1

Референце

^ Artemether and Lumefantrine (2010). AHFS Drug Information [Electronic versionb]. Retrieved October 24, 2010.
^ Artemether/Lumefantrine (2010). DrugPoints® System [Electronic version]. Retrieved October 24, 2010.
^ Novartis. Coartem (artemether/lumefantrine) tablets prescribing information. East Hanover, NJ; 2010 Feb.
^ Маканга, Мицхаел; Крудсоод, Сривицха (2009). „Тхе цлиницал еффицацy оф артеметхер/Лумефантрине (Цоартем®)”. Малариа Јоурнал. 8 (Суппл 1): С5. ПМЦ 2760240  . ПМИД 19818172. дои:10.1186/1475-2875-8-С1-С5  .
^ Мутабингwа, Тхеонест К.; Адам, Исхаг (2013). „Усе оф артеметхер–лумефантрине то треат малариа дуринг прегнанцy: Wхат до wе кноw анд неед то кноw?”. Еxперт Ревиеw оф Анти-Инфецтиве Тхерапy. 11 (2): 125—135. ПМИД 23409819. С2ЦИД 24940631. дои:10.1586/ери.12.169.
^ Haynes RK, Vonwiller SC: Extraction of artemisinin and artemisinic acid: preparation of artemether and new analogues. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1994 Jun;88 Suppl 1:S23-6. PMID 8053018
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709  . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889  . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Литература

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе

Artemether

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Artemether and Lumefantrine (2010). AHFS Drug Information [Electronic versionb]. Retrieved October 24, 2010.

[2] Artemether/Lumefantrine (2010). DrugPoints® System [Electronic version]. Retrieved October 24, 2010.

[3] Novartis. Coartem (artemether/lumefantrine) tablets prescribing information. East Hanover, NJ; 2010 Feb.

[4] Маканга, Мицхаел; Крудсоод, Сривицха (2009). „Тхе цлиницал еффицацy оф артеметхер/Лумефантрине (Цоартем®)”. Малариа Јоурнал. 8 (Суппл 1): С5. ПМЦ 2760240  . ПМИД 19818172. дои:10.1186/1475-2875-8-С1-С5  .

[5] Мутабингwа, Тхеонест К.; Адам, Исхаг (2013). „Усе оф артеметхер–лумефантрине то треат малариа дуринг прегнанцy: Wхат до wе кноw анд неед то кноw?”. Еxперт Ревиеw оф Анти-Инфецтиве Тхерапy. 11 (2): 125—135. ПМИД 23409819. С2ЦИД 24940631. дои:10.1586/ери.12.169.

[6] Haynes RK, Vonwiller SC: Extraction of artemisinin and artemisinic acid: preparation of artemether and new analogues. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1994 Jun;88 Suppl 1:S23-6. PMID 8053018

[7] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709  . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[8] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889  . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[9] Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.

[10] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[11] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]