Азилсартан

Азилсартан
IUPAC име
	(5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)метил 2-етокси-1-([2'-(5-оксо-4,5-дихидро-1,2,4-оксадиазол-3-ил)бифенил-4-ил]метил)-1H-бензимидазол-7-карбоксилат
Клинички подаци
Продајно име	Едарби
Drugs.com	Потрошачка информације о леку
MedlinePlus	a611028
Подаци о лиценци	УС ФДА: Азилсартан;
Категорија трудноће	C (прво тромесечје) ; D (друго/треће тромесечје) (САД);
Начин примене	Орално
Правни статус
Правни статус	УС: ℞-онлy ;
Идентификатори
CAS број	147403-03-0
ATC код	C09CA09 (WHO)
PubChem	CID 9825285
ChemSpider	9413866
UNII	F9NUX55P23
ChEBI	CHEBI:68845
Хемијски подаци
Формула	C25H20N4O5
Моларна маса	456,46 g/mol
	SMILES O=C1O/C(=C(\O1)C)COC(=O)c3cccc2nc(OCC)n(c23)Cc6ccc(c5ccccc5C\4=N\C(=O)ON/4)cc6; ;
	InChI InChI=1S/C30H24N4O8/c1-3-38-28-31-23-10-6-9-22(27(35)39-16-24-17(2)40-30(37)41-24)25(23)34(28)15-18-11-13-19(14-12-18)20-7-4-5-8-21(20)26-32-29(36)42-33-26/h4-14H,3,15-16H2,1-2H3,(H,32,33,36) ; Key:QJFSABGVXDWMIW-UHFFFAOYSA-N ;

Азилсартан је антагонист ангиотензинског II рецептора који се користи за третман хипертензије. Овај лек је развило предузеће Такеда.

Он је у продаји под именом Едарби као пролек азилсартан медоксомил (ТАК-491). ФДА је 25. фебруара 2011. одобрила азилсартан медоксомил за третман високог крвног притиска код одраслих особа.^[1] Следеће године је одобрен у Канади за лечење благе до умерене хипертензије.^[2]

Особине уреди

Особина	Вредност
Број акцептора водоника	10
Број донора водоника	1
Број ротационих веза	10
Партициони коефицијент^[3] (ALogP)	5,3
Растворљивост^[4] (logS, log(mol/L))	-7,5
Поларна површина^[5] (PSA, Å²)	139,6