Циклопирокс
Циклопирокс је органско једињење, које садржи 12 атома угљеника и има молекулску масу од 207,269 Da.[1][2][3][4]
 | |
| Клинички подаци | |
|---|---|
| Продајно име | Loprox, Loprox Shampoo, Penlac, Penlac Nail Lacquer |
| Drugs.com | Монографија |
| Начин примене | топикално |
| Фармакокинетички подаци | |
| Полувреме елиминације | 1,7 х |
| Излучивање | 96% ренално |
| Идентификатори | |
| CAS број | 29342-05-0  |
| ATC код | D01AE14 (WHO), G01AX12 |
| PubChem | CID 2749 |
| DrugBank | DB01188 |
| ChemSpider | 2647 |
| ChEMBL | CHEMBL1413 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C12H17NO2 |
| Моларна маса | 207,269 |
| |
| |
| Физички подаци | |
| Тачка топљења | 144 °C (291 °F) |
Osobine
уреди| Osobina | Vrednost |
|---|---|
| Broj akceptora vodonika | 2 |
| Broj donora vodonika | 1 |
| Broj rotacionih veza | 1 |
| Particioni koeficijent[5] (ALogP) | 2,5 |
| Растворљивост[6] (logS, log(mol/L)) | -2,6 |
| Поларна површина[7] (PSA, Å2) | 40,5 |
Референце
уреди- ^ Niewerth M, Kunze D, Seibold M, Schaller M, Korting HC, Hube B: Ciclopirox olamine treatment affects the expression pattern of Candida albicans genes encoding virulence factors, iron metabolism proteins, and drug resistance factors. Antimicrob Agents Chemother. 2003 Jun;47(6):1805-17. PMID 12760852
- ^ Sigle HC, Thewes S, Niewerth M, Korting HC, Schafer-Korting M, Hube B: Oxygen accessibility and iron levels are critical factors for the antifungal action of ciclopirox against Candida albicans. J Antimicrob Chemother. 2005 May;55(5):663-73. Epub 2005 Mar 24. PMID 15790671
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709
. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература
уреди- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
Спољашње везе
уреди
 | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |
