Цитидин

Цитидин
Називи
	IUPAC назив 4-amino-1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-one
Идентификација
CAS број	65-46-3 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	5940;
ECHA InfoCard	100.000.555
МеСХ	Цyтидине
PubChem C ID	6175;
	SMILES O=C1/N=C(/N)\C=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C9H13N3O5
Моларна маса	243,217
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Цитидин је нуклеозидни молекул који је формиран додавањем цитозина на рибозни прстен (такође познат као рибофураноза) путем β-N₁-гликозидне везе. Цитидин је РНК компонента.

Цитозин везан за дезоксирибозни прстен је познат као дезоксицитидин.

Прехрамбени извори цитидина

Прехрамбени извори цитидина су намирнице са високим РНК (рибонуклеинска киселина) садржајем,^[3] попут изнутрица, пивског квасца, и пива. Током варења, РНК-богата храна се разлаже у рибозил пиримидин (цитидин и уридин), које се апсорбују непромењени.^[3] Код људи, прехрамбени цитидин се конвертује у уридин^[4].

Литература

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ ^а ^б Jonas DA; Elmadfa I; Engel KH; et al. (2001). „Сафетy цонсидератионс оф ДНА ин фоод”. Анн Нутр Метаб. 45 (6): 235—54. ПМИД 11786646. дои:10.1159/000046734.
^ Wуртман РЈ, Реган M, Улус I, Yу L (2000). „Еффецт оф орал ЦДП-цхолине он пласма цхолине анд уридине левелс ин хуманс”. Биоцхем Пхармацол. 60 (7): 989—92. ПМИД 10974208. дои:10.1016/С0006-2952(00)00436-6.

Спољашње везе

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Jonas-3] а ^б Jonas DA; Elmadfa I; Engel KH; et al. (2001). „Сафетy цонсидератионс оф ДНА ин фоод”. Анн Нутр Метаб. 45 (6): 235—54. ПМИД 11786646. дои:10.1159/000046734.

[4] Wуртман РЈ, Реган M, Улус I, Yу L (2000). „Еффецт оф орал ЦДП-цхолине он пласма цхолине анд уридине левелс ин хуманс”. Биоцхем Пхармацол. 60 (7): 989—92. ПМИД 10974208. дои:10.1016/С0006-2952(00)00436-6.

[1]

[2]

[3]

[4]