ДНК секвенцирање

ДНК секвенцирање обухвата неколико метода и технологија које се користе за одређивање редоследа нуклеотидних база — аденин, гуанин, цитозин, и тимин — у молекулу ДНК.

Познавање ДНК секвенце је постало неопходно за базна биолошка истраживања, као и у бројним примењеним пољима као што је дијагностика, биотехнологија, форензика и биолошка систематика. Унапређење ДНК секвенцирана је знатно убрзало биолошка истраживања. Велика брзина секвенцирања који пружа модерна технологија је омогућила секвенцирање људског генома у оквиру пројекта људског генома. Сродни пројекти, често остварени путем научних колаборација широм света, су произвели комплетне ДНК секвенце многих животињских, биљних, и микробних генома.

Прве ДНК секвенце су добијене током 1970-тих. Њих су произвели академски истраживачи користећи тегобне методе базиране на дводимензионој хроматографији. Након развоја аутоматизованих метода секвенцирања базираних на боји,[1] ДНК секвенцирање је постало лакше и за неколико редова величине брже.[2]

Ускоро се планира секвенционирање ДНК 1,5 милиона еукариотских организама што ће отворити простор истраживачима широм света за нова сазнања.

РеференцеУреди

  1. ^ Олсвик О; Wахлберг Ј; Петтерсон Б; et al. (1993). „Use of automated sequencing of polymerase chain reaction-generated amplicons to identify three types of cholera toxin subunit B in Vibrio cholerae O1 strains”. J. Clin. Microbiol. 31 (1): 22—5. PMC 262614 . PMID 7678018. 
  2. ^ Pettersson E, Lundeberg J, Ahmadian A (2009). „Generations of sequencing technologies”. Genomics. 93 (2): 105—11. PMID 18992322. doi:10.1016/j.ygeno.2008.10.003.