Флавин аденин динуклеотид

Флавин аденин динуклеотид
Идентификација
CAS број	146-14-5 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:16238 ;
ChemSpider	559059 ;
DrugBank	ДБ03147 ;
ECHA InfoCard	100.005.149
МеСХ	Флавин-Аденине+Динуцлеотиде
PubChem C ID	643975;
УНИИ	ЗЦ44YТИ8КК ;
	SMILES Cc1cc2c(cc1C)n(c-3nc(=O)[nH]c(=O)c3n2)C[C@@H]([C@@H]([C@@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]4[C@H]([C@H]([C@@H](O4)n5cnc6c5ncnc6N)O)O)O)O)O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C27H33N9O15P2
Моларна маса	785,55
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Флавин аденин динуклеотид (FAD) је редокс кофактор који учествује у неколико важних метаболичких реакција . FAD може да постоји у два различита редокс стања, између којих се он конвертује примањем или донирањем електрона. Овај молекул се састоји рибофлавина (витамина Б₂) везаног за фосфатну групу АДП молекула.^[3]^[4] Флавинска група је везана за рибитол, шећерни алкохол, угљеник-азот везом, која није гликозидна веза. Стога, рибофлавин није технички нуклеотид. Име флавин аденин динуклеотид је неправилан назив.^[5]

FAD се може редуковати до FADH₂, при чему прима два атома водоника (нето добит од два електрона):

Види још Уреди

Литература Уреди

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Доналд Воет; Јудитх Г. Воет (2005). Биоцхемистрy (3 изд.). Wилеy. ИСБН 9780471193500.
^ Бруце Албертс; Алеxандер Јохнсон; Јулиан Леwис; Мартин Рафф; Кеитх Робертс; Петер Wалтер (2002). Молецулар Биологy оф тхе Целл. Неw Yорк: Гарлард Сциенце. ISBN 0815332181.
^ Metzler DE, (2001) Biochemistry. The chemical reactions of living cells, 2nd edition, Harcourt, San Diego

Додатна формуле Уреди

Spoljašnje veze Уреди

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[VoetBiochemistry3rd-3] Доналд Воет; Јудитх Г. Воет (2005). Биоцхемистрy (3 изд.). Wилеy. ИСБН 9780471193500.

[AlbertsMolecularBiology4th-4] Бруце Албертс; Алеxандер Јохнсон; Јулиан Леwис; Мартин Рафф; Кеитх Робертс; Петер Wалтер (2002). Молецулар Биологy оф тхе Целл. Неw Yорк: Гарлард Сциенце. ISBN 0815332181.

[5] Metzler DE, (2001) Biochemistry. The chemical reactions of living cells, 2nd edition, Harcourt, San Diego

[3]

[4]

[5]

[1]

[2]

Идентификација



CAS број	146-14-5^Y
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика
ChEBI	ЦХЕБИ:16238^Y
ChemSpider	559059^Y
DrugBank	ДБ03147^Y
ECHA InfoCard	100.005.149
МеСХ	Флавин-Аденине+Динуцлеотиде
PubChem^[1]^[2] C ID	643975
УНИИ	ЗЦ44YТИ8КК^Y

SMILES Cc1cc2c(cc1C)n(c-3nc(=O)[nH]c(=O)c3n2)C[C@@H]([C@@H]([C@@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]4[C@H]([C@H]([C@@H](O4)n5cnc6c5ncnc6N)O)O)O)O)O
Својства
Хемијска формула	C₂₇H₃₃N₉O₁₅P₂
Моларна маса	785,55
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y верификуј (шта је ^YН ?)
Референце инфокутије