Хемохроматоза
У медицини, хемохроматоза (презасићеност гвожђем) је појава акумулације гвожђа у телу, независно од разлога. Најважнији случајеви су наследне хемохроматозе (HHC), генетичка болест, и трансфузионо предозирање гвожђа, које може да буде резултат вишеструких трансфузија крви.
| Хемохроматоза | |
|---|---|
 | |
| Микрограф хемосидерозе на биопсији јетре. | |
| Класификација и спољашњи ресурси | |
| Специјалност | медицинска генетика |
| МКБ-10 | Р79.0 |
| МКБ-9-CM | xxx |
| ДисеасесДБ | 5581 |
| МеСХ | Д019190 |
Клиничка презентација уреди
Органи у којима се хемохроматоза најчешће јавља су јетра, срце, и ендокрине жлезде.[1]
Хемохроматоза се може манифестовати следећим клиничким синдромима:[2]
- Цироза јетре
- Дијабетес след престанка рада панкреасних Лангерхансових острваца
- Кардиомиопатија
- Артритис (депозиција гвожђа у зглобовима)
- Тестилуларна неспособност
- Потамњивање коже
- Бол у зглобовима и костима[3]
Референце уреди
- ^ Андреwс Нанцy C. (1999). „Дисордерс оф Ирон Метаболисм”. Неw Енгланд Јоурнал оф Медицине. 341 (26): 1986—95. ПМИД 10607817. дои:10.1056/НЕЈМ199912233412607.
- ^ Муртагх, Јохн (2007). Генерал Працтице. МцГраw Хилл Аустралиа. ИСБН 978-0-07-470436-3.
- ^ Хемоцхроматосис, сyмптомс Бy Маyо Цлиниц стафф
Спољашње везе уреди
 | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |
