Икатибант је органско једињење, које садржи 59 атома угљеника и има молекулску масу од 1304,522 Da.[1][2][3][4]

Икатибант
Клинички подаци
Drugs.comМонографија
Начин применеСубкутано
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације1,4 ± 0,4 х
ИзлучивањеУрин (<10% непромењен)
Идентификатори
CAS број130308-48-4 ДаY
ATC кодB06AC02 (WHO)
PubChemCID 71364
DrugBankDB06196 ДаY
ChemSpider64461 ДаY
ChEBICHEBI:68564 ДаY
ChEMBLCHEMBL1743581 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC59H89N19O13S
Моларна маса1304,522
  • [H][C@]12CC(N(C(=O)C3CC4=CC=CC=C4CN3C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC3=CC=CS3)NC(=O)CNC(=O)C3C[C@@H](O)CN3C(=O)C3CCCN3C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](N)CCCN=C(N)N)[C@@]1([H])CCCC2)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O
  • InChI=1S/C59H89N19O13S/c60-37(14-5-19-67-57(61)62)48(82)72-38(15-6-20-68-58(63)64)52(86)75-22-8-18-43(75)54(88)77-30-35(80)26-44(77)50(84)70-28-47(81)71-40(27-36-13-9-23-92-36)49(83)74-41(31-79)53(87)76-29-34-12-2-1-10-32(34)24-46(76)55(89)78-42-17-4-3-11-33(42)25-45(78)51(85)73-39(56(90)91)16-7-21-69-59(65)66/h1-2,9-10,12-13,23,33,35,37-46,79-80H,3-8,11,14-22,24-31,60H2,(H,70,84)(H,71,81)(H,72,82)(H,73,85)(H,74,83)(H,90,91)(H4,61,62,67)(H4,63,64,68)(H4,65,66,69)/t33-,35+,37+,38?,39-,40-,41-,42-,43?,44?,45?,46?/m0/s1 ДаY
  • Key:QURWXBZNHXJZBE-MCDGZUPGSA-N ДаY
Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 23
Broj donora vodonika 15
Broj rotacionih veza 30
Particioni koeficijent[5] (ALogP) -6,7
Растворљивост[6] (logS, log(mol/L)) -9,0
Поларна површина[7] (PSA, Å2) 552,0

Референце

уреди
  1. ^ Cockcroft JR, Chowienczyk PJ, Brett SE, Bender N, Ritter JM: Inhibition of bradykinin-induced vasodilation in human forearm vasculature by icatibant, a potent B2-receptor antagonist. Br J Clin Pharmacol. 1994 Oct;38(4):317-21. PMID 7833220
  2. ^ Bork K, Frank J, Grundt B, Schlattmann P, Nussberger J, Kreuz W: Treatment of acute edema attacks in hereditary angioedema with a bradykinin receptor-2 antagonist (Icatibant). J Allergy Clin Immunol. 2007 Jun;119(6):1497-503. Epub 2007 Apr 5. PMID 17418383
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  5. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Литература

уреди

Спољашње везе

уреди


 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).