Индантадол
Индантадол (CHF-3381, V-3381) је лек које је изучаван за могућу примену као антиконвулсант и неуропротецтив, и који се развија као потенцијални третман неуропатичког бола и хроничног кашља у Европи.[1][2][3][4][5][6][7][8] Он такође делује као компетитивни, реверзибилни, и неселективни инхибитор моноаминске оксидазе,[5][6][9] и као некомпетитивни антагонист НМДА рецептора ниског афинитета.[1][2][10]
![]() | |
IUPAC име | |
---|---|
N-(2,3-дихидро-1H-инден-2-ил)глицинамид | |
Клинички подаци | |
Начин примене | Орално |
Правни статус | |
Правни статус |
|
Идентификатори | |
CAS број | 202844-10-8 |
ATC код | none |
ChemSpider | 16017060 |
UNII | Z3867B9SQP ![]() |
Хемијски подаци | |
Формула | C11H14N2O |
Моларна маса | 190,24 g/mol |
|
Референце
уреди- ^ а б Виллетти Г; Брегола Г; Бассани Ф; et al. (2001). „Preclinical evaluation of CHF3381 as a novel antiepileptic agent”. Neuropharmacology. 40 (7): 866—78. PMID 11378157. doi:10.1016/S0028-3908(01)00026-0.
- ^ а б Gandolfi O; Bonfante V; Voltattorni M; et al. (2001). „Anticonvulsant preclinical profile of CHF 3381: dopaminergic and glutamatergic mechanisms”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 70 (1): 157—66. PMID 11566153. doi:10.1016/S0091-3057(01)00591-3.
- ^ Zucchini S, Buzzi A, Bergamaschi M, Pietra C, Villetti G, Simonato M (2002). „Neuroprotective activity of CHF3381, a putative N-methyl-D-aspartate receptor antagonist”. Neuroreport. 13 (16): 2071—4. PMID 12438928. doi:10.1097/00001756-200211150-00016.
- ^ Villetti G; Bergamaschi M; Bassani F; et al. (2003). „Antinociceptive activity of the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist N-(2-Indanyl)-glycinamide hydrochloride (CHF3381) in experimental models of inflammatory and neuropathic pain”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 306 (2): 804—14. PMID 12750440. doi:10.1124/jpet.103.050039.
- ^ а б „CHF 3381”. Drugs in R&D. 5 (1): 28—30. 2004. PMID 14725488.
- ^ а б Mattia C, Coluzzi F (2007). „Indantadol, a novel NMDA antagonist and nonselective MAO inhibitor for the potential treatment of neuropathic pain”. IDrugs : the Investigational Drugs Journal. 10 (9): 636—44. PMID 17786847.
- ^ „IN-STEP Phase IIb study results”. Архивирано из оригинала 13. 08. 2014. г.
- ^ „Vernalis initiates Pilot Study of V3381 in patients with chronic cough”. Архивирано из оригинала 13. 08. 2014. г.
- ^ Mathiesen O, Imbimbo BP, Hilsted KL, Fabbri L, Dahl JB (2006). „CHF3381, a N-methyl-D-aspartate receptor antagonist and monoamine oxidase-A inhibitor, attenuates secondary hyperalgesia in a human pain model”. The Journal of Pain. 7 (8): 565—74. PMID 16885013. doi:10.1016/j.jpain.2006.02.004.
- ^ Barbieri M; Bregola G; Buzzi A; et al. (2003). „Мецханисмс оф ацтион оф ЦХФ3381 ин тхе форебраин”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 139 (7): 1333—41. ПМЦ 1573965 . ПМИД 12890713. дои:10.1038/сј.бјп.0705381.