Катехин
Катехин је флаван-3-ол, тип природног фенола и антиоксиданс. Он је биљни секундарни метаболит из групе флаван-3-ола (или једноставно флаванола). Често се сматра да он припада фамилији флавоноида.
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
(2R,3S)-2-(3,4-dihidroksifenil)-3,4-dihidro-2H-hromen-3,5,7-triol
| |
Други називи
Цианиданол
(+)-катехин D-катехин Катехинска киселина Цианидол Дексцианиданол (2R,3S)-Катехин 2,3-транс-катехин 3,3',4',5,7–флаванпентол | |
Идентификација | |
| |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.297 |
УНИИ | |
| |
Својства | |
C15H14O6 | |
Моларна маса | 290,27 g·mol−1 |
Агрегатно стање | Цолорлесс солид |
Тачка топљења | 175 °C (347 °F; 448 K) |
λmax | 276 nm |
Hiralna rotacija [α]D | +14.0° |
Opasnosti | |
Opasnost u toku rada | Mutagen za somatske ćelije sisara, bakterija i kvasca |
Bezbednost prilikom rukovanja | sciencelab AppliChem |
R-oznake | R36/37/38 |
S-oznake | S26-S36 |
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |
LD50 (LD50)
|
(+)-katehin: 10,000 mg/kg код пацова (RTECS) 10,000 mg/kg код мишева 3,890 mg/kg код пацова (други извори) |
Фармакологија | |
Начини употребе | Орално |
Фармакокинетика: | |
Уринес | |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Име катехинске хемијске фамилије је изведено из катеху, што је сок или екстракт Mimosa catechu (Acacia catechu L.f)[3]
Референце
уреди- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Зхенг ЛТ, Рyу ГМ, Кwон БМ, Лее WХ, Сук К (2008). „Анти-инфламматорy еффецтс оф цатецхолс ин липополyсаццхариде-стимулатед мицроглиа целлс: инхибитион оф мицроглиал неуротоxицитy”. Еур. Ј. Пхармацол. 588 (1): 106—13. ПМИД 18499097. дои:10.1016/ј.ејпхар.2008.04.035.