Кладиноза
Кладиноза је хексозни дезокси шећер који је у неколико антибиотика (као што је еритромицин) везан за макролидни прстен.[3]
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
(4R,5S,6S)-4-Metoksi-4,6-dimetil-tetrahidropiran-2,5-diol
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| |
| Својства | |
| C8H16O4 | |
| Моларна маса | 176,21 g/mol |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
У кетолидима, релативно новој класи антибиотика, кладиноза је замењена кето групом.
Референце
уреди- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Цхалмерс M. Цлаппертон, Давид Е. Сугден (новембар 1982). „Цладиносе аналогуес оф сиxтеен-мемберед мацролиде антибиотицс. III. Еффициент сyнтхесис оф 4-О-алкyл-L-цладиносе аналогуес: импровед антибацтериал ацтивитиес цомпатибле wитх пхармацокинетицс”. Qуатернарy Ресеарцх. 18: 243—267.
