Eritromicin je makrolidni antibiotik koji formira vrsta Streptomyces erythreus. On inhibira bakterijsku sintezu proteina vezivanjem za bakterijske -[50S]- ribozomalne podjedinice. Njegovim vezivanjem se inhibira dejstvo peptidil transferaze i time se ometa translokacija aminokiselina tokom translacije i formiranja proteina.[1][2][3][4][5]

Eritromicin
IUPAC ime
(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimetilamino)-3-hidroksi-6-metiloksan-2-il]oksi14-etil-7,12,13-trihidroksi-4[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroksi-4-metoksi-4,6-dimetiloksan-2-il]oksi3,5,7,9,11,13-heksametil-1-oksaciklotetradekan-2,10-dion
Klinički podaci
Prodajno imeAbboticin, Abomacetin, Ak-mycin, Akne-Mycin
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno; Dental; Oftalmički; Intravenozno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije0,8 - 3 sata
Identifikatori
CAS broj114-07-8 ДаY
ATC kodD10AF02 (WHO), S01AA17
PubChemCID 12560
DrugBankDB00199 ДаY
ChemSpider12041 ДаY
KEGGC01912 ДаY
ChEMBLCHEMBL48923 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC37H67NO13
Molarna masa733.9268
  • CC[C@H]1OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)C[C@@H]([C@H]2O)N(C)C)[C@](C)(O)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@]1(C)O
  • InChI=1S/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1 ДаY
  • Key:ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja191 °C (376 °F)

Reference

уреди
  1. ^ Kanazawa S, Ohkubo T, Sugawara K: The effects of grapefruit juice on the pharmacokinetics of erythromycin. Eur J Clin Pharmacol. 2001 Jan-Feb;56(11):799-803. PMID 11294369
  2. ^ Ogwal S, Xide TU: Bioavailability and stability of erythromycin delayed release tablets. Afr Health Sci. 2001 Dec;1(2):90-6. PMID 12789122
  3. ^ Okudaira T, Kotegawa T, Imai H, Tsutsumi K, Nakano S, Ohashi K: Effect of the treatment period with erythromycin on cytochrome P450 3A activity in humans. J Clin Pharmacol. 2007 Jul;47(7):871-6. PMID 17585116
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682. 
  5. ^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412. 

Spoljašnje veze

уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).