Лимециклин

Хемијско једињење

Лимециклин је органско једињење, које садржи 29 атома угљеника и има молекулску масу од 602,633 Da.[1][2][3][4]

Лимециклин
Клинички подаци
Продајно имеAcronize, Acronize PD, Aureocarmyl, Aureociclin
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Идентификатори
CAS број992-21-2 ДаY
ATC кодJ01AA04 (WHO)
PubChemCID 24757945
DrugBankDB00256 ДаY
ChemSpider23501197 ДаY
ChEBICHEBI:59040 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC29H38N4O10
Моларна маса602,633
  • [H][C@@]12C[C@@]3([H])C(C(=O)C4=C(O)C=CC=C4[C@@]3(C)O)=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(=O)NCNCCCC[C@H](N)C(O)=O)=C(O)[C@H]2N(C)C
  • InChI=1S/C29H38N4O10/c1-28(42)13-7-6-9-17(34)18(13)22(35)19-14(28)11-15-21(33(2)3)23(36)20(25(38)29(15,43)24(19)37)26(39)32-12-31-10-5-4-8-16(30)27(40)41/h6-7,9,14-16,21,31,34,36-37,42-43H,4-5,8,10-12,30H2,1-3H3,(H,32,39)(H,40,41)/t14-,15-,16-,21-,28+,29-/m0/s1 ДаY
  • Key:AHEVKYYGXVEWNO-UEPZRUIBSA-N ДаY
Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 13
Broj donora vodonika 9
Broj rotacionih veza 10
Particioni koeficijent[5] (ALogP) -3,9
Растворљивост[6] (logS, log(mol/L)) -3,8
Поларна површина[7] (PSA, Å2) 243,0

Референце

уреди
  1. ^ Link:http://www.medsafe.govt.nz/profs/Datasheet/t/Tetralysalcap.htm
  2. ^ Meynadier J, Alirezai M: Systemic antibiotics for acne. Dermatology. 1998. 196 (1): 135—9 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9557248.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ). PMID 9557248
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  5. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература

уреди

Спољашње везе

уреди


 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).