Лорноксикам

Лорноксикам
Клинички подаци
Продајно име	Lorcam, Xafon
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Интравенозно, орално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	3-5 х
Идентификатори
CAS број	70374-39-9
ATC код	M01AC05 (WHO)
PubChem	CID 5282204
DrugBank	DB06725
ChemSpider	4445392
Хемијски подаци
Формула	C13H10ClN3O4S2
Моларна маса	371,819
	SMILES CN1\C(=C(\O)NC2=CC=CC=N2)C(=O)C2=C(C=C(Cl)S2)S1(=O)=O; ;
	InChI InChI=1S/C13H10ClN3O4S2/c1-17-10(13(19)16-9-4-2-3-5-15-9)11(18)12-7(23(17,20)21)6-8(14)22-12/h2-6,19H,1H3,(H,15,16)/b13-10+ ; Key:OXROWJKCGCOJDO-JLHYYAGUSA-N ;

Лорноксикам је органско једињење, које садржи 13 атома угљеника и има молекулску масу од 371,819 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

Osobine уреди

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	6
Broj donora vodonika	2
Broj rotacionih veza	2
Particioni koeficijent^[8] (ALogP)	1,9
Растворљивост^[9] (logS, log(mol/L))	-3,8
Поларна површина^[10] (PSA, Å²)	136,2

Референце уреди

^ Balfour JA, Fitton A, Barradell LB: Lornoxicam. A review of its pharmacology and therapeutic potential in the management of painful and inflammatory conditions. Drugs. 1996 Apr;51(4):639-57. PMID 8706598
^ Vane JR: Introduction: mechanism of action of NSAIDs. Br J Rheumatol. 1996 Apr;35 Suppl 1:1-3. PMID 8630629
^ Radhofer-Welte S, Rabasseda X: Lornoxicam, a new potent NSAID with an improved tolerability profile. Drugs Today (Barc). 2000 Jan;36(1):55-76. PMID 12879104
^ Skjodt NM, Davies NM: Clinical pharmacokinetics of lornoxicam. A short half-life oxicam. Clin Pharmacokinet. 1998 Jun;34(6):421-8. PMID 9646006
^ Olkkola KT, Brunetto AV, Mattila MJ: Pharmacokinetics of oxicam nonsteroidal anti-inflammatory agents. Clin Pharmacokinet. 1994 Feb;26(2):107-20. PMID 8162655
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709  . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889  . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди
^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

Литература уреди

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе уреди

Lornoxicam

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Balfour JA, Fitton A, Barradell LB: Lornoxicam. A review of its pharmacology and therapeutic potential in the management of painful and inflammatory conditions. Drugs. 1996 Apr;51(4):639-57. PMID 8706598

[2] Vane JR: Introduction: mechanism of action of NSAIDs. Br J Rheumatol. 1996 Apr;35 Suppl 1:1-3. PMID 8630629

[3] Radhofer-Welte S, Rabasseda X: Lornoxicam, a new potent NSAID with an improved tolerability profile. Drugs Today (Barc). 2000 Jan;36(1):55-76. PMID 12879104

[4] Skjodt NM, Davies NM: Clinical pharmacokinetics of lornoxicam. A short half-life oxicam. Clin Pharmacokinet. 1998 Jun;34(6):421-8. PMID 9646006

[5] Olkkola KT, Brunetto AV, Mattila MJ: Pharmacokinetics of oxicam nonsteroidal anti-inflammatory agents. Clin Pharmacokinet. 1994 Feb;26(2):107-20. PMID 8162655

[6] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709  . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди

[7] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889  . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди

[8] Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.

[9] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди

[10] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]