Нитрендипин

Нитрендипине
IUPAC име
	(RS)-етил метил 2,6-диметил-4-(3-нитрофенил)-1,4-дихидропиридин-3,5-дикарбоксилат
Клинички подаци
Drugs.com	Интернационално име лека
MedlinePlus	a600042
Идентификатори
CAS број	39562-70-4
ATC код	C08CA08 (WHO)
PubChem	CID 4507
IUPHAR/BPS	2334
DrugBank	DB01054
ChemSpider	4351
UNII	9B627AW319
KEGG	D00629
ChEBI	CHEBI:7582
ChEMBL	CHEMBL475534
Хемијски подаци
Формула	C18H20N2O6
Моларна маса	360,361 g/mol
	SMILES O=C(OCC)\C1=C(\N/C(=C(/C(=O)OC)C1c2cccc([N+]([O-])=O)c2)C)C; ;
	InChI InChI=1S/C18H20N2O6/c1-5-26-18(22)15-11(3)19-10(2)14(17(21)25-4)16(15)12-7-6-8-13(9-12)20(23)24/h6-9,16,19H,5H2,1-4H3 ; Key:PVHUJELLJLJGLN-UHFFFAOYSA-N ;

Нитрендипин је дихидропиридински блокатор калцијумских канала.^[1]^[2] Он се користи у лечењу примарне хипертензије као стредство за снижавање крвног пристиска.

Механизам дејства уреди

Нитрендипин се апсорбује у стомаку и метаболише у јетри пре него што пређе у системичку циркулацију и доспе до ћелија глатких мишића и срчаног ткива. Он се ефективније везује за L-тип калцијумских канала глатких мишића због нижег мембранског потенцијала одмарања.^[3]

Стереокемија уреди

Нитрендипин садржи стереоцентар и састоји се од два енантиомера, посебно два атропизомера. Ово је рацемат, тј. Смјеса од 1: 1 ( Р ) и ( С ) - облик:^[4]

Енантиомери нимодипина
ЦАС-Нуммер: 80890-07-9	ЦАС-Нуммер: 80873-62-7

Референце уреди

^ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМИД 21059682.
^ Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (Нуцлеиц Ацидс Рес) (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМИД 18048412.
^ Peterson BZ, Tanada TN and Catterall WA. (1996) Molecular determinants of high affinity dihydropyridine binding in the L-type calcium channels. J. Biol. Chem. 271: 5293-6
^ Роте Листе Сервице ГмбХ (Хрсг.): Роте Листе 2017 – Арзнеимиттелверзеицхнис фüр Деутсцхланд (еинсцхлиеßлицх ЕУ-Зулассунген унд бестиммтер Медизинпродукте). Роте Листе Сервице ГмбХ, Франкфурт/Маин, 2017, Ауфл. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, С. 204.

Спољашње везе уреди

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМИД 21059682.

[2] Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (Нуцлеиц Ацидс Рес) (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМИД 18048412.

[3] Peterson BZ, Tanada TN and Catterall WA. (1996) Molecular determinants of high affinity dihydropyridine binding in the L-type calcium channels. J. Biol. Chem. 271: 5293-6

[Rote_Liste-4] Роте Листе Сервице ГмбХ (Хрсг.): Роте Листе 2017 – Арзнеимиттелверзеицхнис фüр Деутсцхланд (еинсцхлиеßлицх ЕУ-Зулассунген унд бестиммтер Медизинпродукте). Роте Листе Сервице ГмбХ, Франкфурт/Маин, 2017, Ауфл. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, С. 204.

[1]

[2]

[3]

[4]