Перфлуороизобутен
Перфлуороизобутен (ПФИБ, 1,1,3,3,3-пентафлуоро-2-(трифлуорометил)проп-1-ен) је флуороугљенични алкен. Он је хидрофобни реактивни гас са тачком кључања на 7 °C. ПФИБ је јак електрофил.[3]
| |||
| Називи | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC назив
1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(trifluorometil)prop-1-en
| |||
| Други називи
Перфлуороизобутен, Перфлуороизобутилен, Октафлуороизобутилен, Октафлуоро-сек-бутен, ПФИБ
| |||
| Идентификација | |||
3Д модел (Jmol)
|
|||
| ECHA InfoCard | 100.108.743 | ||
| RTECS | УД1800000 | ||
| |||
| Својства | |||
| C4F8 | |||
| Моларна маса | 200,030 g/mol | ||
| Густина | 8,2 g/l | ||
| Тачка кључања | 7,0°{C (280 K) }- | ||
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 верификуј (шта је   ?)
| |||
| Референце инфокутије | |||
ПФИБ је око 10 пута токсичнији од фосгена. Његово удисање може да доведе до пулмонарног едема, што може да буде фатално. Почетак симптома се јавља 1-4 сата након инхалације. Третман је базиран на лечењу пулмонарног едема (обично са високим дозама кортикостероида и других лекова) и везаних поремећаја (е.г. затајење срца, хипокалцемија етц.). У многим случајевима пацијент се санира у току 72 сата без дуготрајних последица.
У контакту са водом ПФИБ подлеже брзој хидролизи, чиме се формирају разна реактивна једињења и флуорофосген.
Референце
уреди- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Yurii V Zeifman, E G Ter-Gabrielyan, Nina P Gambaryan and Ivan L Knunyants (1984). „The Chemistry of Perfluoroisobutene”. Russian Chemical Reviews. 53 (3): 256. doi:10.1070/RC1984v053n03ABEH003047.
