Пиндолол
Пиндолол (Вискен, Бетапиндол, Блоцкин L, Блоцклин L, Цалвискен, Цардилате, Децретен, Дурапиндол, Глауцо-Вискен, Пецтоблоц, Пинбетол, Приндолол, Пyнастин) је бета блокатор.[1][2]
![]() | |
IUPAC име | |
---|---|
(RS)-1-(1H-индол-4-илокси)-3-(изопропиламино)пропан-2-ол | |
Клинички подаци | |
Drugs.com | Монографија |
MedlinePlus | a684032 |
Категорија трудноће | |
Начин примене | орално, ив |
Правни статус | |
Правни статус |
|
Фармакокинетички подаци | |
Биорасположивост | 50% до 95% |
Метаболизам | Хепатички |
Полувреме елиминације | 3—4 сата |
Излучивање | Ренално |
Идентификатори | |
CAS број | 13523-86-9 ![]() |
ATC код | C07AA03 (WHO) |
PubChem | CID 4828 |
IUPHAR/BPS | 91 |
DrugBank | DB00960 ![]() |
ChemSpider | 4662 ![]() |
UNII | BJ4HF6IU1D ![]() |
KEGG | D00513 ![]() |
ChEBI | CHEBI:8214 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL500 ![]() |
Хемијски подаци | |
Формула | C14H20N2O2 |
Моларна маса | 248,321 g/mol |
| |
|
Фармакологија
уредиПиндолол је неселективни бета блокатор са парцијалном бета-адренергичком активношћу. Он манифестује интризичку симпатомиметичку активност. Другим речима пиндолол, посебно у високим дозама, испољава ефекте попут епинефрина или изопреналина (повошени пулс и крвни пристиса, бронходилатација), мада су ти ефекти ограничени. Пиндолол такође показује мембранско стабилишуће дејство попут хинидина. Он такође функционише као слаб парцијални агонист / антагонист 5-ХТ1А рецептора.
Референце
уреди- ^ Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- ^ Пдр Стафф (2009). ПДР: Пхyсицианс Деск Референце 2010 (Пхyсицианс' Деск Референце (Пдр)). Розелле, Н.С.W: Тхомсон Реутерс. ISBN 1-56363-748-0.
Literatura
уредиSpoljašnje veze
уреди
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |