Рауволсцин

Рауволсцин
IUPAC име
	метил естар 17α-хидрокси-20α-јохимбан-16β-карбоксилне киселине
Клинички подаци
Начин примене	Орално
Правни статус
Правни статус	Није контролисан;
Идентификатори
CAS број	131-03-3 6211-32-1 (HCl)
ATC код	none
PubChem	CID 643606
IUPHAR/BPS	136
ChemSpider	558737
ChEBI	CHEBI:48562
ChEMBL	CHEMBL10347
Хемијски подаци
Формула	C21H26N2O3
Моларна маса	354,44 g/mol
	InChI InChI=1S/C21H26N2O3/c1-26-21(25)19-15-10-17-20-14(13-4-2-3-5-16(13)22-20)8-9-23(17)11-12(15)6-7-18(19)24/h2-5,12,15,17-19,22,24H,6-11H2,1H3/t12-,15+,17+,18+,19+/m1/s1 ; Key:BLGXFZZNTVWLAY-DIRVCLHFSA-N ;

Рауволсцин (изојохимбин, α-јохимбин, и коринантидин) је алкалоид који је присутан код више врста биљки из родова Rauwolfia и Pausinystalia.^[1] Он је стереоизомер јохимбина.^[1] Рауволсцин је стимулант централног нервног система, локални анестетик и у извесној мери афродизијак.^[1]

Рауволсцин делује предоминантно као антагонист α₂-адренергичног рецептора.^[2] Он такође делује као парцијални агонист 5-HT_1A рецептора и антагонист 5-HT_2A и 5-HT_2B рецептора.^[3]^[4]^[5]

Референце уреди

^ ^а ^б ^в КОХЛИ ЈД, ДЕ НН (1956). „Пхармацологицал ацтион оф рауwолсцине”. Натуре. 177 (4521): 1182. ПМИД 13334509. дои:10.1038/1771182а0.
^ Перрy БД, У'Прицхард DC (1981). „[3Х]рауwолсцине (алпха-yохимбине): а специфиц антагонист радиолиганд фор браин алпха 2-адренергиц рецепторс”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 76 (4): 461—4. ПМИД 6276200. дои:10.1016/0014-2999(81)90123-0.
^ Артхур ЈМ, Цасаñас СЈ, Раyмонд ЈР (1993). „Партиал агонист пропертиес оф рауwолсцине анд yохимбине фор тхе инхибитион оф аденyлyл цyцласе бy рецомбинант хуман 5-ХТ1А рецепторс”. Биоцхемицал Пхармацологy. 45 (11): 2337—41. ПМИД 8517875. дои:10.1016/0006-2952(93)90208-Е.
^ Кауманн АЈ (1983). „Yохимбине анд рауwолсцине инхибит 5-хyдроxyтрyптамине-индуцед цонтрацтион оф ларге цоронарy артериес оф цалф тхроугх блоцкаде оф 5 ХТ2 рецепторс”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy. 323 (2): 149—54. ПМИД 6136920. дои:10.1007/БФ00634263.
^ Wаинсцотт ДБ, Сассо ДА, Курсар ЈД, Баез M, Луцаитес ВЛ, Нелсон DL (1998). „[3Х]Рауwолсцине: ан антагонист радиолиганд фор тхе цлонед хуман 5-хyдроxyтрyптамине2б (5-ХТ2Б) рецептор”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy. 357 (1): 17—24. ПМИД 9459568. дои:10.1007/ПЛ00005133. Архивирано из оригинала 11. 09. 2001. г. Приступљено 18. 08. 2012.

Види још уреди

Спољашње везе уреди

[pmid13334509-1] а ^б ^в КОХЛИ ЈД, ДЕ НН (1956). „Пхармацологицал ацтион оф рауwолсцине”. Натуре. 177 (4521): 1182. ПМИД 13334509. дои:10.1038/1771182а0.

[pmid6276200-2] Перрy БД, У'Прицхард DC (1981). „[3Х]рауwолсцине (алпха-yохимбине): а специфиц антагонист радиолиганд фор браин алпха 2-адренергиц рецепторс”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 76 (4): 461—4. ПМИД 6276200. дои:10.1016/0014-2999(81)90123-0.

[pmid8517875-3] Артхур ЈМ, Цасаñас СЈ, Раyмонд ЈР (1993). „Партиал агонист пропертиес оф рауwолсцине анд yохимбине фор тхе инхибитион оф аденyлyл цyцласе бy рецомбинант хуман 5-ХТ1А рецепторс”. Биоцхемицал Пхармацологy. 45 (11): 2337—41. ПМИД 8517875. дои:10.1016/0006-2952(93)90208-Е.

[pmid6136920-4] Кауманн АЈ (1983). „Yохимбине анд рауwолсцине инхибит 5-хyдроxyтрyптамине-индуцед цонтрацтион оф ларге цоронарy артериес оф цалф тхроугх блоцкаде оф 5 ХТ2 рецепторс”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy. 323 (2): 149—54. ПМИД 6136920. дои:10.1007/БФ00634263.

[pmid9459568-5] Wаинсцотт ДБ, Сассо ДА, Курсар ЈД, Баез M, Луцаитес ВЛ, Нелсон DL (1998). „[3Х]Рауwолсцине: ан антагонист радиолиганд фор тхе цлонед хуман 5-хyдроxyтрyптамине2б (5-ХТ2Б) рецептор”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy. 357 (1): 17—24. ПМИД 9459568. дои:10.1007/ПЛ00005133. Архивирано из оригинала 11. 09. 2001. г. Приступљено 18. 08. 2012.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]